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试验药物遗传形式的ALS改善疾病的分子标志

试验性药物治疗一种罕见的开发,继承形式的肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)降低分子的致命的迹象,麻痹疾病和抑制neurodegeneration-but在六个月内,该药物……