阿尔茨海默病和痴呆
研究指出,潜在的新方法治疗青光眼和阿尔茨海默氏症
范德比尔特大学医学中心的研究人员首次(VUMC)显示,当一个视神经的眼睛受损,如青光眼,相反的视神经分享其代谢的救援……
2020年7月21日
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遗传学
瀑样干细胞基因传递测试视网膜感光细胞
一项新的研究,相比六最有前途的腺相关病毒(AAV)基因治疗载体在人类视网膜瀑样基因转移效率的模型显示清楚的区别对视网膜色素上皮……
2018年6月13日
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遗传学
新的基因传递方法可以让长期持久性增殖细胞
人员增加了一个脚手架/矩阵附件地区(S / MAR)传统腺相关病毒(AAV)载体用于基因转移,和修改后的向量能够建立殖民地,维护长期转基因…
2017年9月22日
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遗传学
安全的基因转移治疗心力衰竭的支持进一步的临床开发
基于出现了令人鼓舞的安全数据,从多个临床试验使用不同的基因转移方法,改善患者的心脏功能与射血分数降低,心脏衰竭……
2017年6月6日
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遗传学
积极的临床试验结果治疗黄斑变性的基因转移
基因转移的长期安全治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(NVAMD)和生产两个蛋白质编码的基因治疗至少2.5年患者的眼睛……
2016年10月20日
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遗传学
有前景的结果与新基因治疗方法治疗遗传性神经退行性疾病
一种新的基因治疗方法旨在取代酶缺陷患者的遗传性神经退行性疾病的家族黑蒙性白痴和Sandhoff疾病成功交付治疗基因的大脑…
2016年7月28日
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帕金森病和运动障碍
新的研究显示长期在帕金森病基因治疗的安全性
新的安全数据的研究晚期帕金森症患者基因transfer-mediated交付后五年的神经保护因子直接neurturin患者的大脑显示没有严重不良事件…
2016年7月27日
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替代战略基因替换显示承诺在杜氏肌萎缩症
基因治疗的方法治疗进行性肌肉萎缩症的杜氏肌肉营养不良症(DMD)并不取代突变DMD基因而是送ITGA7的基因,在骨骼肌蛋白质,…
2015年9月29日
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