炎症性疾病

与炎症性肠病风险增加有关的药物

针对肿瘤坏死因子α (TNFα)的药物,一种参与炎症的蛋白质,已经彻底改变了某些自身免疫性疾病的管理,但矛盾的是,这些药物可能会引起发展…

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ustekinumab治疗小儿银屑病的药物生存率最高

(HealthDay) -根据3月18日在线发表的一项研究,在现实生活条件下,对于所有治疗和类型的儿童牛皮癣,ustekinumab的药物生存率高于阿达木单抗和依那西普……

疾病,条件,综合症

比较生物制剂治疗银屑病的疗效

(HealthDay) -对于银屑病患者,ustekinumab在5年的治疗中具有最高的有效性,阿达木单抗和ustekinumab通常可以使银屑病面积严重指数(PASI)降低75%。

疾病,条件,综合症

Ixekizumab对60周以上的牛皮癣有效

(HealthDay) -根据6月8日在线发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究,ixekizumab治疗银屑病的疗效可延长至60周。

疾病,条件,综合症

Ustekinumab治疗银屑病比tnf - α抑制剂更有效

(HealthDay) -根据发表在5月出版的《美国皮肤病学会杂志》上的一项研究,对于银屑病患者,ustekinumab比肿瘤坏死因子-α抑制剂更有效。

疾病,条件,综合症

新型药物可清除所有牛皮癣症状

曼彻斯特大学领导的一项新的银屑病药物试验,在治疗12周后,40%的人表现出完全清除银屑病斑块,90%以上的人表现出改善。

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Secukinumab治疗中重度银屑病有效

(HealthDay) -根据7月9日在线发表在《新英格兰杂志》上的研究,对于中度至重度斑块型银屑病患者,完全人抗白介素- 17a单克隆抗体secukinumab是有效的。

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道,

道,(商标名恩利)是一种通过作为TNF抑制剂干扰肿瘤坏死因子(TNF,免疫系统的一部分)来治疗自身免疫性疾病的药物。辉瑞在一份SEC文件中称,该药用于治疗类风湿、幼年类风湿和银屑病关节炎、斑块性银屑病和强直性脊柱炎。2010年销售额达到创纪录的33亿美元。

依那西普是一种通过重组DNA表达产生的融合蛋白。也就是说,它是一种DNA“构建物”的产物,该DNA“构建物”被设计用于将人类可溶性TNF受体2基因与人类免疫球蛋白G1 (IgG1) Fc成分基因连接起来。该结构的表达产生了一个连续的蛋白,将TNF受体2“融合”到IgG1。依那西普的生产是通过“克隆”细胞的大规模培养来实现的,以表达这种重组DNA结构。

20世纪90年代初,当时在达拉斯德克萨斯大学西南医学中心的学术研究员Bruce a . Beutler和他的同事首次合成了原型融合蛋白,并证明其作为体内TNF阻断的一种方式具有高活性和异常稳定。这些研究人员还为这种蛋白质申请了专利,并将其使用权全部卖给了2002年被安进(Amgen)收购的生物技术公司Immunex。

它是一个大分子,分子量为150 kDa。它与TNFα结合,并降低其在涉及人类和其他动物过度炎症的疾病中的作用,包括自身免疫性疾病,如强直性脊柱炎、幼年类风湿性关节炎、牛皮癣、银屑病关节炎、类风湿性关节炎,以及潜在的由过量TNFα介导的各种其他疾病。

这种治疗潜力是基于tnf - α是许多器官系统炎症反应的“主调节器”这一事实。

在北美,依那西普由安进和辉瑞联合销售,商品名为Enbrel,有两种不同的配方,一种是粉状,另一种是预混合液体。惠氏是Enbrel在北美以外地区(武田制药在日本销售该药)的唯一营销商。

依那西普是一种基于蛋白质的药物,使用生物技术工具创建,并通过现代细胞生物学提供的理解来构思。

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