新的诊断技术检测“未检测的”遗传缺陷
通过将现有方法应用于现有数据集来检测隐藏的遗传缺陷。Radboud University Medical Centre的研究人员取得了成功:他们表明“扩建猎人”方法可以检测到......
4月15日,2021年
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通过将现有方法应用于现有数据集来检测隐藏的遗传缺陷。Radboud University Medical Centre的研究人员取得了成功:他们表明“扩建猎人”方法可以检测到......
4月15日,2021年
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Spinocerebellar Ataxias是与电动机协调损失相关的神经系统的疾病。欧洲研究联盟由德国神经退行性疾病(DZNE)和大学的德国中心领导
8月19日,2020年
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弗吉尼亚大学医学院的运动研究员敦促在发现体育活动后弗里莱希亚岛的患者临床试验,发现身体活动有“深刻”的保护作用......
2020年6月16日
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来自西班牙国家癌症研究中心(CNIO),马德里和安达卢西亚分子生物学和再生医学中心(Cabimer),塞维利亚的研究人员发表了一篇论文的纸质,表明......
2月24日,2020年2月24日
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是Jonathan Schisler,MS,Ph.D的UNC医学实验室的第一次将特定的生化变化与蛋白质的蛋白质联系在较广泛范围内的患者的特定疾病特征中......
2019年11月06日
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Friedreich的Ataxia(FRDA)是一种罕见的遗传性疾病,导致神经系统的渐进损害。这种损害导致运动和协调的共济失调 - 随着时间的推移恶化。其他症状,......
2019年5月10日
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根据Weill的研究,通过创新的成像技术使用创新的成像技术的快速,无侵入性的眼科考试,从而有效地测量患有罕见的神经退行性疾病的患者的严重程度。
2019年1月30日
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