干细胞的人类大脑发展模式表明胚胎起源的阿尔茨海默氏症

阿尔茨海默病(AD)主要影响老年人口。最近的研究发现早期疾病信号在细胞培养模型的早期人类大脑发育,提高疾病的可能性有其起源更早在生活中,可能在embryogenesis-the胚胎的形成和发展。

阿尔茨海默氏症疾病是一个非常普遍的、衰弱和有限的潜在致命的神经退行性疾病的治疗方案。病人诊断通常是在一个先进的疾病阶段,限制早期治疗干预的可能性。虽然对大多数患者疾病原因不明,可能是多因素的,有些病人就知道突变在基因影响神经元的功能和生存,导致家庭形式的广告。

在孩子和不正常的大脑结构年轻的成年人与家族性广告广告症状出现前几年,这表明疾病在生活中也许有它的起源更早。珍妮谢和他的同事们从德克萨斯大学圣安东尼奥,美国现在问AD-associated基因突变如何影响人类大脑早期发育。

研究人员所谓的皮质球体,小细胞团类似人类胚胎的大脑,从CRISPR-edited干细胞系窝藏时尚突变。有趣的是,广告突变干扰正常发展这些皮质球体,即变异范围较大,包含更少的成熟和功能比皮质神经元领域没有突变。

通过准确定位潜在的分子途径,研究人员可以识别点的干预,恢复正常的大脑发育皮质球体模型。有趣的是不同类型的AD-associated突变造成不同的皮质发育异常的球体,强调需要裁剪疗法单独为每个病人。

这项工作发表在最近一期的干细胞的报道铺平了道路为研究广告处于早期阶段确定更有效的可能性或预防治疗AD患者的方式。