一项针对癌症的分析发现了减少肿瘤的全癌症靶点

华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员在转座元件(TEs)中发现了一种潜在的癌症免疫治疗新靶点，这是一种可以在基因组中移动的DNA短片段。

在论文“泛癌症分析鉴定肿瘤特异性抗原衍生自转座因子”发表在自然遗传学在美国，研究人员使用了癌症基因组图谱(TCGA)，这是一个包含2万多个癌症样本的数据库，涵盖33种不同的癌症类型和675种癌细胞系．

本文的重点是转座的元素(TEs)存在于人类基因组但它们通常处于休眠状态。顾名思义，这些DNA片段可以插入到其他基因中。最典型的例子是一种逆转录病毒遗传密码在宿主的基因组中。基因组已经为这种入侵做好了准备，持续的复制和插入通常会被“关闭”。

当癌症发生时，它们没有太多正常的基因失效保护措施，因为它们通常起源于DNA受损的细胞。在复制过程中，癌症允许这些休眠的TEs重新获得它们内部的转座能力癌症细胞而且，根据这项研究，“驱动非典型转录本的表达，有时，这些转录本可以在肿瘤样本中高度表达和广泛共享。”

正因为如此，研究人员能够在98%的不同类型的肿瘤中发现TEs，并发现“这些转录本有可能产生良性组织中不存在的新肽”，这表明了一种针对肿瘤的新方法，适用于各种癌症类型。

该研究确定了1068种肿瘤特异性TE候选基因，它们有可能产生共享的肿瘤特异性TE嵌合抗原(TS-TEAs)。目前有针对特定抗原类型的癌症治疗方法，需要更多的研究来证实这一途径可以利用这些ts - tea攻击肿瘤细胞。

医学科学总是在小的、迭代的发现步骤中运行，导致了充满警告的潜在治疗方法。这里的不同之处在于，通往治愈的许多途径已经被探索过了。

目前的研究揭示了肿瘤内部的一种机制，它为现有的治疗方法创造了可能的靶点。这一发现可能会导致新的治疗方法癌症治疗有强烈的迹象表明，通过进一步的研究，一种单一的治疗类型可以治疗全身的多种癌症类型。

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