遗传风险评分与精神病学诊断轨迹相关

根据1月25日在线发表的一项研究，重度抑郁症(MD)、双相情感障碍(BD)、其他非情感性精神病(ONAP)和精神分裂症的遗传风险因素与他们的诊断轨迹系统相关JAMA精神病学。

里士满弗吉尼亚联邦大学的Kenneth S. Kendler医学博士及其同事评估了家族遗传风险评分(FGRS)与MD(235,095例患者)、BD(11,681例患者)、ONAP(16,009例患者)和精神分裂症(6,312例患者)的诊断稳定性或诊断变化之间的关系病人）.

研究人员发现，在平均13.1年的随访中，事件诊断的高FGRS始终与诊断稳定性相关，而最终诊断的高FGRS和事件诊断的低FGRS与诊断变化相关。遗传风险较高的5%患者有较高的诊断转移几率(优势比[OR]≥1.75)，包括MD FGRS、ONAP到MD (OR, 1.91)和精神分裂症到MD (OR, 2.45);对于BD FGRS, MD到BD (OR, 2.60)， ONAP到BD (OR, 2.16)，精神分裂症到BD (OR, 2.20);对于ONAP FGRS, MD到ONAP (OR, 1.80)， MD到精神分裂症(OR, 1.95)， BD到精神分裂症(OR, 1.89);对于精神分裂症FGRS, MD到精神分裂症(OR, 1.80)， BD到精神分裂症(OR, 1.75)。最终诊断确诊的事件病例的FGRS谱比改变诊断的病例的基因谱更同质。

“随着时间的推移，临床诊断遗传风险概况变得越来越一致，从而为这些诊断结构提供了遗传验证，”作者写道。

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