一个有前途的发现在对抗不可治愈的癌症

突破性的发现在对抗不可治愈的癌症
T细胞诱导galectin-9分泌在人类癌症细胞来源于固体恶性肿瘤和角化细胞。(一)人类癌症细胞来源于坚实的恶性肿瘤,HaCaT角质细胞和初级人类胚胎细胞cocultured 16小时Jurkat T细胞在1:1的比例。细胞被分离和洗用新鲜培养基文化4小时紧随其后。Galectin-9释放以2、3和4小时。Jurkat T细胞没有公布检测大量galectin-9。(B) MCF-7人类乳腺癌细胞与Jurkat T细胞cocultured 16小时,高- 104或主要CD3-positive人类T细胞在1:1的比例。实验(A)节所述执行。T细胞没有公布检测大量galectin-9。作为一个控制我们使用MCF-7细胞没有cocultured T细胞。(C) Galectin-9分泌以静息细胞研究部分,这是培养24小时,概述了在材料和方法部分。定量数据代表平均值±SEM的四个独立的实验。 Credit:杂志对癌症免疫疗法(2023)。DOI: 10.1136 / jitc - 2022 - 005714

梅德韦学校的研究人员药房(MSOP)——Kent,格林威治大学的伙伴关系与同事合作Inselspital(瑞士伯尔尼大学医院)和大学的奥尔登堡(德国),最近已经发现抗癌治疗的人类蛋白质是如何工作的。

Galectin-9,所有哺乳动物中的一种蛋白质,负责调节人类的免疫反应。它特别感兴趣的是由于它能抑制抗癌T-cells-a活动类型的白细胞是人体免疫系统的一部分,可以用来帮助对抗癌症。因此,使用galectin-9肿瘤细胞逃避免疫监视。

解决的能力Galectin-9废弃t细胞的有效性和其他抗癌治疗或至少活动进一步理解如何happens-could使更多的癌症可以治愈的。

先前的研究已经表明,galectin-9高度表达大量的人类癌症包括咄咄逼人的肿瘤如glioblastomas-an积极类型的癌症5年生存率不到10%,可以发生在大脑或——更常见的癌症如乳腺癌和肺癌。众所周知,然而,静止的固体肿瘤细胞分泌很少量的galectin-9或,在大多数的情况下,不分泌。

团队着手阐明T细胞能否诱导galectin-9分泌在人类癌症细胞来源于坚实的恶性肿瘤,这是否可溶形式显示更高的系统性免疫抑制活性与细胞基于地表的蛋白质。

这个研究表明,第一次,在各种类型的人类t细胞诱导galectin-9分泌通过微分生化机制来源于坚实的恶性肿瘤。galectin-9发现突显出一个至关重要的作用的抗癌免疫逃避和强调需要进一步调查galectin-9及其监管途径为了开发新的和有效的治疗大量的癌症包括那些目前无法治愈的。

领袖瓦迪姆博士Sumbayev研究财团进行了学习和研究主任MSoP,说,“这些结果不仅证实了我们已经知道了这个蛋白用于战斗,也帮助我们更好地理解它的功能和工作原理与其他类型的肿瘤。”

“理解Galectin-9和整个抗癌免疫逃避机制允许我们地图这些途径和快速识别它们每个病人通过使用简单的生化标记测试,使现有的或新的治疗方法,更有效。”

“此外,这些知识将使我们能够确定最好的治疗靶点在个性化的基础上和设计高效的药物以所需的方式与之交互。因此,对于每一个,我们将能够迅速适应高度有效的和负担得起的个性化目标免疫疗法。这将大大提高和癌症患者在治疗期间和治疗后的生活质量。虽然还有很长的路要走,这让我们更近了一步发展中拯救生命的癌症治疗。”

这项工作发表在杂志对癌症免疫疗法

更多信息:斯蒂芬妮Schlichtner et al, T淋巴细胞诱导人类癌症细胞来源于固体恶性肿瘤分泌galectin-9促进免疫抑制的合作与其他免疫检查点蛋白质,杂志对癌症免疫疗法(2023)。DOI: 10.1136 / jitc - 2022 - 005714

所提供的肯特大学的
引用:一个有前途的发现在对抗不可治愈的癌症(2023年1月12日)检索2023年1月17日从//www.puressens.com/news/2023-01-discovery-incurable-cancers.html
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