开发治疗难治性前列腺癌:小型临床试验显示,40%无进展生存

调查人员从西奈癌症已经确定了试验性的治疗方法,可以有效对难治性前列腺癌。二期临床试验的结果发表在分子治疗导致了一个更大的、多中心试验,很快就会进行。

前列腺癌症,一个小腺在膀胱、前列腺癌的男性肿瘤相关性死亡的原因。许多前列腺肿瘤并不激进,可能不需要或最小的治疗。恶性肿瘤的最初是用手术或治疗放射治疗。

在大约三分之一的患者中,初始治疗后癌症回来,Neil Bhowmick说,博士,研究员在cedars - sinai癌症、医学和生物医学科学教授和这项研究的资深作者。这些患者通常用药物治疗抑制睾酮的行动和其他androgens-male荷尔蒙的帮助前列腺肿瘤成长。

“病人做的很好,直到肿瘤数据在androgen-suppressing疗法,“Bhowmick说。“它能做到这一点的方法之一是导致细胞制造的蛋白质的药物结合,使药物失效。部分蛋白质剪接变体”。

通过研究与人类细胞和实验室的老鼠研究第一作者,伯大尼史密斯博士的项目科学家Bhowmick实验室,发现癌症细胞信号周围支持细胞通过一种叫做CD105让这些片变异蛋白的蛋白质。调查人员进行了试验人类患者测试药物,他们希望保持这些部分蛋白质的形成通过抑制CD105。

试验中,九是抗雄激素阻断治疗的肿瘤患者继续治疗,但也给一个叫做carotuximab CD105抑制剂。百分之四十的患者无进展生存,基于射线成像。

”每一个病人在我们的试验是完全对至少一个雄激素抑制器,和正常的行动将会简单地尝试不同的一个或化疗,而研究表明一般不停止肿瘤的生长大约三个多月,”Bhowmick说。“Carotuximab预防癌症的方法,使肿瘤敏感androgen-suppressing疗法”。

Bhowmick说,重要的是carotuximab似乎也防止雄激素受体拼接变体在肿瘤周围的支持细胞,进一步的敏化雄激素的肿瘤抑制基因。

“我们发现,这种疗法可以,尤其是早期癌症,resensitize选择患者雄激素抑制。这可以让患者避免或推迟更多的干预措施,诸如细胞毒性化疗的毒性,”埃德温·波萨达斯说,医学博士,主任的实验治疗计划,医疗肿瘤泌尿道的项目主任/ Uro-Oncology研究中心卓越(治愈),医学副教授在cedars - sinai,该研究的作者之一。

“我们也希望找到方法预测哪些病人最有可能受益于这种方法通过检测血液和组织样本使用下一代技术安置在cedars - sinai癌症。”

研究的合著者Sungyong你博士,主任泌尿道的肿瘤生物信息学小组,发现三个生物标志物可以帮助显示病人将如何应对这个试验性治疗,和团队将这些标记在一个新的临床试验验证。这将允许未来的研究目标病人最有可能受益于这种干预,Bhowmick说。