MAP3K15定量特征和疾病签名。(A)基因最相似的定量特征资料MAP3K15 UKB,来自Gene-SCOUT。(B)线性回归系数对糖化血红蛋白和葡萄糖的倒塌分析模型(A)的基因(基因排序从上到下递减顺序MAP3K15相似)。(C)螳螂毫升预测MAP3K15疾病的关联。信贷:科学的进步(2022)。DOI: 10.1126 / sciadv.add5430

在阿斯利康的研究团队,与同事合作大学的墨西哥和牛津大学,已经发现一种蛋白质与MAP3K15基因变体可能代表一个潜在的目标来管理I型和II型糖尿病。这篇论文发表在《华尔街日报》科学的进步

这两种类型的已被证明会导致多个,如,和失明。虽然没有治愈疾病,已研制出许多疗法,防止它可能导致的损害。

在这个新的工作,研究人员寻找共性的基因组有糖尿病的人,作为一种手段来开发新疗法。为此,他们搜索算法在英国生物库数据。

总的来说,他们发现相关数据412000人不同程度的疾病模式的类型:高水平的蛋白质与MAP3K15变异有关。他们发现隐性携带者的变体和/或罹患糖尿病的机率降低了30%的糖化血红蛋白水平的增加而导致的并发症通常看到的疾病。

研究者指出,这样的治疗目标蛋白质可能是有用的在预防糖尿病的发病和减少造成的伤害那些折磨。

研究人员跑同样的研究使用的数据混在美国墨西哥城前瞻性研究中使用的数据库并从FinnGen数据库。他们发现了类似的结果,尽管他们还发现患者SLC16A11基因之间的联系。

他们指出,这项发现暗示治疗开发目标MAP3K15可能不是很有效的SLC16A11变体。他们还发现,个人与MAP3K15变种还Arg1122变体是谁更普遍在人们生活在芬兰,1型糖尿病的比率最高的国家。

研究人员然后看是否可能有一个MAP3K15变体之间的联系和肥胖或升高的倾向,发现没有。

更多信息:人类遗传学的阿布唠叨et al,揭示MAP3K15作为obesity-independent治疗糖尿病的目标,科学的进步(2022)。DOI: 10.1126 / sciadv.add5430

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