研究人员发现了一种可能导致阿尔茨海默病的新蛋白质

研究人员发现了一种可能导致阿尔茨海默病的新蛋白质
研究的概述。从43个个体的前额叶皮层中获取脑组织,制备tbs可溶性提取物。在BrainPhys培养基中对组织进行广泛透析,以去除提取物中存在的小分子,如谷氨酸。提取液采用蛋白质组学分析,测定了1841个蛋白质。这些提取物用于神经突完整性试验和/或基于mea的自发活性试验。然后计算通过蛋白质组学量化的蛋白质之间的相关性和每个测定的活性。信贷:分子神经退化(2022)。DOI: 10.1186 / s13024 - 022 - 00558 - 4

阿尔茨海默病(AD)目前还无法治愈,预计到2050年,全球将有超过1亿人患病。目前的研究集中在两种关键的神经毒性蛋白:β淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白。虽然这些蛋白质已被证明与AD有关,但对于一些患有该疾病的人来说,Aβ和tau蛋白的水平并不能始终解释或与认知能力下降的严重程度相关。

为了确定其他可能直接与AD的基本方面有关的蛋白质,比如突触丧失和神经退行性变,布里格姆妇女医院(Brigham and Women’s Hospital)的研究人员,马萨诸塞总医院布里格姆医疗保健系统的创始人之一,将实验室神经元暴露在提取自约40名患有AD的人的提取物,这些人要么在大脑中有较高的Aβ和tau蛋白水平的情况下免于AD,要么在大脑中只有很少或没有Aβ和tau蛋白的情况下免于AD。

研究人员确定并验证神经节苷GM2激活剂(GM2A)是一种能够减少神经元放电和诱导神经突完整性丧失的蛋白质。这些蛋白质特征可能有助于AD的病因、疾病的进展,或两者兼有。

“我们的数据有助于识别一种新的、潜在的重要蛋白质,它可能与阿尔茨海默氏症的发病机制有关,”来自神经内科的资深作者Tracy Young-Pearse博士说。“有趣的是,GM2A曾被认为是一种致病菌与泰-萨克斯病非常相似,这是另一种像AD一样会破坏神经元的疾病。”

这项研究发表在分子神经退化


进一步探索

模型演示了RNA剪接缺陷如何导致阿尔茨海默病

更多信息:Yi-Chen Hsieh等,人脑组织中神经节苷GM2激活物(GM2A)升高降低神经突完整性和自发神经元活性,分子神经退化(2022)。DOI: 10.1186 / s13024 - 022 - 00558 - 4
期刊信息: 分子神经退化

引用:研究人员发现了一种可能导致阿尔茨海默病的新蛋白质(2022年,10月17日),于2022年10月18日从//www.puressens.com/news/2022-10-protein-contribute-alzheimer-disease.html检索
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