研究发现控制老鼠酗酒的神经回路

控制小鼠酒精滥用的神经回路的鉴定
5-HT的化学操纵MRN > DG电路调节酒精摄入后长期暴露。在pet1-5-HT MRN神经元中注射A - C m樱桃对照、hm3dq兴奋性和hm4di抑制性DREADD,并在齿状回上方的海马中植入双侧导管(A)。通过免疫组化验证tph2免疫反应性MRN神经元中DREADD构建物的表达(B, A中红色虚线区域对应的区域),并通过组织学验证导管的正确放置(C)。5-HT的化学遗传学操作MRN > DG通过局部注入CNO (100 μM)双向调节乙醇的暴饮暴食(2小时饮酒期的前30分钟)(D-E,重复测量双向方差分析,n = 6,处理x结构:F(4,30) = 6.545, p = 0.0007)。Bonferroni多重比较显示,刺激这些终端增加了30 min乙醇的摄入量(D-E, **p = 0.074),而抑制这些终端则减少了乙醇的暴食摄入量(D-E, *p = 0.013)。5-HT的化学操纵MRN > DG神经元终端也调节2小时乙醇的摄入(F - g,重复测量双向方差分析,n = 6,处理:F(1.883, 28.25) = 3.902, p = 0.0341), Bonferroni多重比较显示,只有抑制这些终端才能减少2小时乙醇的总摄入量(F - g *p = 0.0239;**p = 0.0076),而不影响化学活化(p > 0.99)。dg内注射CNO对运动机能的影响(H)在2小时饮用期内无影响(I, AUC的单向方差分析[15-135 min], n = 4, F (2,9) = 0.4343, p = 0.6606)。信贷:《分子精神病学》(2022)。DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01789 - z

昆士兰科技大学的研究人员在一项对老鼠的研究中,首次发现了大脑中控制长期饮酒的精确神经回路。

Selena Bartlett教授和Arnauld Belmer博士是研究团队的成员,他们使用尖端的分子工具、药理学和神经科学方法来针对大脑的部分这已被证明与酗酒模式有关。这项研究发表在该杂志上《分子精神病学》

巴特利特教授说:“在澳大利亚,酒精依赖是一个严重的问题,在2020-21年期间,18岁及以上的人群中,四分之一的人超过了标准。”

“大脑中的机制长期驱动是未知的,而且有效的治疗方案很少。”

贝尔默博士说,这项研究表明,使用专门针对大脑特定部位的药物可能是一种创新的对抗策略

他说:“在这项研究中,使用新型药物,我们确定了调节饮酒行为的特定5-HT1A受体。”

“我们证明,抑制血清素向该受体的传递可以减少酒精摄入量。

“此前我们在老鼠身上进行的研究表明,每天服用一种通常用于治疗一般焦虑的药物两周,就能逆转15周的狂饮效应贝尔默博士说。

巴特利特教授说,研究小组将继续研究新的酒精滥用和成瘾的治疗策略,重点是了解如何提高神经可塑性,以重启大脑健康和健身

“我们知道,酒精对神经元非常有害巴特利特教授说。

更多信息:Arnauld Belmer等人,控制小鼠长期自愿饮酒的神经色氨酸能回路,《分子精神病学》(2022)。DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01789 - z
引用:研究确定了控制小鼠酗酒的神经回路(2022,10月10日),检索自2022年12月18日//www.puressens.com/news/2022-10-neural-circuit-alcohol-abuse-mice.html
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

一种能逆转酒精引起的脑损伤的药物

31股票

对编辑的反馈