美国批准为5岁以下的儿童提供最新的COVID助推器

周三，美国批准了针对5岁以下儿童的新冠肺炎助推器的更新版本，寻求在预期的冬季浪潮到来之前扩大保护力度。

调整助推器针对12岁及12岁以上的美国人推出，剂量调整为目标今天最常见和最具传染性的omicron亲戚。虽然没有太大的冲击，联邦卫生官员正在敦促人们寻求假日聚会前的额外保护。

现在，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)已经为小学年龄的孩子们开了绿灯，让他们也能获得最新的加强剂量——辉瑞公司(Pfizer)为5至11岁儿童生产的增强剂量，以及竞争对手摩德纳(Moderna)为6岁儿童生产的增强剂量。

建议如何使用疫苗的美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)也签署了协议。

美国人可能厌倦了不断地打电话要求升职但专家表示，更新后的疫苗有一个优势:它们含有一半针对原始冠状病毒毒株的配方，一半针对BA.4和BA.5的主要omicron版本的保护。

这些组合或“双价”助推器旨在扩大免疫防御，以便人们在未来几个月无论遇到欧米隆亲属，还是更像原始病毒的不同突变体，都能更好地预防严重疾病。

“我们希望两全其美，”辉瑞公司的儿科医生比尔·格鲁伯博士告诉美联社。他希望更新后的照片能“重新激发保护儿童过冬的兴趣”。

圣路易斯华盛顿大学(Washington University in St. Louis)的儿科传染病专家杰森·纽兰(Jason Newland)博士说，更新后的助推器对保持孩子们的健康和在校学习“极其重要”。

纽兰补充说:“父母们应该知道，无论是Moderna还是辉瑞，从安全角度来看，两价疫苗都没有问题。”

只有接种过初始疫苗(任何原始配方的疫苗)的人才有资格获得更新的增强疫苗。这意味着大约四分之三12岁及以上的美国人符合条件。白宫COVID-19协调员阿希什·杰哈博士周二估计，截至上周末，只有至少1300万人获得了最新的增强剂。

让儿科医生懊恼的是，让孩子们第一次接种疫苗变得更加困难。不到三分之一的5至11岁儿童已经接种了两种主要疫苗，因此有资格接种新的加强剂。

FDA说，这个年龄段的人将获得儿童剂量的新奥米克隆靶向增强剂，他们可以在最后一次接种后至少两个月接受它，无论是他们的初级疫苗系列还是早期的增强剂。

FDA疫苗主管彼得·马克斯博士在一份声明中说:“疫苗接种仍然是预防COVID-19严重后果的最有效措施。”

马克斯说，虽然儿童的病情往往比成年人轻，但“随着各种COVID-19浪潮的发生，越来越多的儿童感染了这种疾病并住院治疗。”

对于辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech公司生产的最新增强剂，5至11岁的儿童将获得12岁及以上儿童已经接受的剂量的三分之一。辉瑞公司表示，在获得授权的一周内，除了正在发货的成人剂量外，它还可以运送多达600万剂儿童剂量的疫苗。

到目前为止，Moderna的升级助推器仅适用于成年人。FDA刚刚将成人二价剂量扩大到12至17岁，并批准6至11岁儿童的剂量减半。

至于更小的孩子，直到6月中旬，5岁以下的儿童才首次接种疫苗，监管机构还需要几个月的时间才能决定他们是否也需要使用更新的配方进行加强接种。

更新的COVID-19加强疫苗究竟能提供多少保护?这很难知道。辉瑞和Moderna正在开始针对幼儿的研究。

但FDA在不需要人体测试结果的情况下批准了COVID-19助推器的调整，就像它批准每年对流感疫苗进行更改一样。部分原因是这两家公司已经研究了针对之前的COVID-19变体(包括早期的omicron版本)进行调整的实验性疫苗，并发现它们安全地加速了对抗病毒的抗体。

Jha本周早些时候说:“这显然是一种更好的疫苗，是我们以前疫苗的重要升级。”

杰哈敦促成年人像接种流感疫苗一样，在10月份接种最新疫苗，或者至少在与高风险的家人和朋友度假聚会之前接种。他补充说，最近感染了COVID-19的人仍然需要增强剂，但可以等待大约三个月。

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