效应的ApoE mBEC可行性后肌萎缩性侧索硬化症小鼠血浆暴露在体外。,许多可行的(绿色)mBECs观察与基底媒体文化。B,死(红色)细胞肌萎缩性侧索硬化症小鼠血浆暴露后显著增加到3%。C,增加50μg /毫升的ApoE培养基与ALS等离子没有坏死细胞减少。酒吧规模:50μm (a - c)。D,统计分析反映成像;* * p < 0.01。信贷:eNeuro(2022)。DOI: 10.1523 / eneuro.0140 - 22.2022

研究人员普遍服务基金健康Morsani医学院坐落在南佛罗里达大学的成功测试了一种蛋白质,这种蛋白质有可能帮助蛋白质治疗ALS患者的发展,进步的神经系统疾病,也被称为卢伽雷氏症,影响大脑和脊髓神经细胞。

发表在eNeuro的影响,研究了载脂蛋白A1,“好胆固醇”的衬,它提供了一个屏障之间的大脑、脊髓组织和血液循环。

在一个在环境条件下的肌萎缩性侧索硬化症,研究小组发现,细胞内蛋白质激活一个独特的途径,增加生存和保护内皮细胞血液中。这个途径可以提高细胞的生存和防止进一步的血管损伤,肌萎缩性侧索硬化症。

“功能障碍,希望环境在中枢神经系统毒性更小说:“可以减缓Svitlana Garbuzova-Davis,神经外科学系教授和大脑修复和首席研究员。

而蛋白质已被证明保护内皮细胞在糖尿病和动脉粥样硬化等疾病,对ALS-damaged内皮细胞的影响是未知的。

测试对ALS的影响,团队研究蛋白质如何影响内皮细胞的信号。Garbuzova-Davis和合作研究者们普遍服务基金艾莉森愿意教授和普遍服务基金杰出大学教授Cesario Borlongan发现受伤的细胞吸收的蛋白质,显著降低内皮细胞损伤。

“有点过早预测的最终效果是病人,“愿意说。“在这项研究中,我们使用细胞培养模型,我们可以控制的细胞暴露在所有方面。不可能有相同程度的控制。”

Garbuzova-Davis说这项研究为进一步的研究奠定了基础ALS的动物模型,完全确定蛋白质的治疗效果。在成功的结果,载脂蛋白A1可能被考虑,它将评估ALS患者的安全性和有效性。

在不久的将来,载脂蛋白A1可能被视为一个潜在的新治疗内皮细胞修复,恢复ALS患者的屏障。它也可以帮助缓解ALS症状,如不平衡抗氧化水平和炎症。

更多信息:Svitlana Garbuzova-Davis et al,载脂蛋白A1增强内皮细胞生存在ALS的体外模型,eNeuro(2022)。DOI: 10.1523 / eneuro.0140 - 22.2022

期刊信息:eNeuro

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