一个有前途的新抗生素耐药淋病
新的临床前候选药物开发的哈肯萨克市子午线的科学家们发现和创新中心(CDI)显示了巨大的希望消除细菌引起淋病,根据一项新的出版物。
jsf - 2659,发达的口服药物,可以治疗淋病奈瑟氏菌改变游戏规则,这是世界卫生组织全球的“优先病原体”列表现有药物的抵抗。
“这种化合物显示了巨大的希望,正面和处理是一个新兴的健康威胁,”大卫·佩林说博士,首席科学官和CDI的高级副总裁。“我们需要更多的药物,和更好的药物。这种分子策略也可以很有前景病原体除此之外一种细菌,。”
母体化合物jsf - 2414同时在两个工作分子靶点,使其额外的有效地抑制细菌的DNA复制,根据报纸杂志上抗菌药物和化疗。
双定位策略意味着更多的细菌是擦——缺乏幸存者和非常低的修改两个移动目标的概率在治疗耐药性的崛起意味着更少的机会,根据各种CDI模型对n球菌药物的行动。
测试包括96个独立的淋病的菌株。但它也显示效果等的革兰氏阳性细菌的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),葡萄球菌epidermidis,肠球菌都有效,艰难梭状芽胞杆菌和其他物种。
这种新药的候选人,如果向前移动临床开发在人类中,将补充药物的列表在近几十年来已变得不那么有效。根据这篇论文,“现在有一个盛行的n .球菌菌株对常见抗菌类用于治疗包括磺胺类药、青霉素、头孢菌素、四环素、大环内酯类、氟喹诺酮类原料药。治疗失败与extended-spectrum头孢菌素、头孢克肟和头孢曲松钠等,创造了一个严重的健康危机。”In many developing countries, the "last-line" monotherapy drug is ceftriaxone.
因此,淋病是一个“重大的公共健康问题”,去年全世界感染了8200万多人,带来了其日益增长的抵抗这种治疗,据世界卫生组织。世卫组织多补充道药物抗淋病在2017年“优先病原体”列表中。
研究jsf - 2659化合物是由CDI的卓越中心的转化研究(CETR)。作者的工作包括柏林和CDI实验室成员,以及经验丰富的微生物学家巴里·Kreiswirth博士和他的实验室的成员,和也的同事包括乔尔·弗伦德里希,罗格斯大学的博士学位。
“CDI的工作继续推进信封在很多方面,“说Ihor Sawczuk,医学博士,流式细胞仪,哈肯萨克市子午线健康总统的学者,研究和创新,同时临床集成和教授、副院长椅子哈肯萨克市子午线医学院泌尿外科名誉。“世界是更好的为他们的科学贡献。”
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