研究发现类药物抑制酶COVID-19有关

大流行的结束似乎不知去向,科学家仍非常专注于寻找新的或替代药物来治疗和阻止COVID-19的传播。在史无前例的一项研究中,新罕布什尔大学的研究人员发现,使用一个已经存在的药物化合物以一种新的方式,称为药物再利用,可以成功地阻塞冠状病毒的关键酶的活性,或导致COVID-19 SARS-CoV-2。

“目标是减缓或防止病毒的传播,通过战略治疗可能扰乱关键步骤在病毒生命周期的分子水平上,就像第一次接触健康的细胞内或复制的第一步受感染的细胞副教授说:“哈里希Vashisth化学工程。

在他们的研究中,最近发表在《华尔街日报》蛋白质:结构、功能和生物信息学,研究人员着手目标COVID-19的关键酶,称为主要蛋白酶酶Mpro,已成为一个主要目标的研究和治疗的发展,因为它是病毒复制所必需的。在这种情况下,他们探索的抑制性能的衍生物的化合物称为Thiadiazolidinones,或TDZD,已经被研究作为一个潜在的治疗神经系统疾病如帕金森病。研究人员使用一个特定的TDZD化合物,被称为在20 - 50014,目标Mpro它就像分子剪刀削减了长链的多肽蛋白的病毒蛋白质成更小的组件。这些小段可以折叠和成熟形成新的病毒颗粒。使用分子动力学模拟结合实验室实验,研究人员确定TDZD化合物能够抑制Mpro酶。

“COVID-19一样,冠状病毒是一个臭名昭著的传染性病原体,包括一个大型类病毒的RNA基因组,类似于人类的DNA基因组,这取决于组织良好的蛋白质结构的关键病毒生长和复制,“Vashisth说。“这些病毒可以开发快速防御细胞水平上通过编排这些层,或折叠机制病毒蛋白所以关键是找到一种方法来关闭他们。”

RNA病毒是造成季节性流感疫情,像流感,可以表现为小说病毒株高死亡率(COVID-19,非典,Zika病毒和埃博拉病毒)。研究人员说需要一个替代选择药物发展管道,而不是强化过程中引入新的药物市场,所示的高感染率COVID-19(相比以前的冠状病毒),是重要的对于一个长期有效的应对新出现疫情。