胰腺癌筛查的新指南

胰腺癌
胰腺癌细胞(蓝色)生长在膜中(红色)中的球体。信用:国家癌症研究所

根据最近的报道,到2030年,胰腺癌预计将成为美国男性和女性癌症死亡的第二大最常见原因。尽管被认为是罕见的,但遗传基因突变会增加一个人患胰腺癌的风险。癌症的早期发现是更大机会的关键,但是很难尽早感染胰腺癌,因为人们通常没有症状,直到癌症康复并且难以治疗。

贝丝以色列女执事医疗中心(BIDMC)的临床医生研究员为美国胃肠道内窥镜学会(ASGE)发布的新国家准则做出了贡献,建议年度筛查因遗传易感性而导致风险增加的患者。尽管较早的准则仅限于患有胰腺癌家族史的BRCA 1/2患者的筛查,但无论家族史如何,新指南都会扩大针对所有基因变异的筛查的指示。

“由于不到25%的BRCA 1/2患者患胰腺癌的患者具有胰腺癌的家族史,因此,如果筛查仅限于患有患者的癌症”指南的第一作者Mandeep S. Sawhney,MD,MS,BIDMC的胃肠病学家,哈佛医学院医学副教授。

“尽管屏幕检测的胰腺癌更有可能在更早且更可治疗的阶段诊断出来,但重要的是要确认筛查的潜在弊端。这些准则是第一个量化胰腺癌筛查造成的危害的指南测试结果并鼓励护理提供者在参加筛查计划之前仔细咨询患者。”

新准则出现在胃肠道内窥镜检查


进一步探索

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更多信息:Mandeep S. Sawhney等,《 ASGE筛查遗传易感性患者胰腺癌的指南:摘要和建议,胃肠道内窥镜检查(2022)。doi:10.1016/j.gie.2021.12.001
期刊信息: 胃肠道内窥镜检查

引用:胰腺癌筛查的新指南(2022年6月6日)2022年8月19日从//www.puressens.com/news/2022-06-guidelines-pancreatic-cancer-cancer-screening.html
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