是通过控制调节GABA GABA ergic突触属性一个R的活动。实验板b-f战略;NV57神经元和突触孵化抑制剂,half-exchanged媒体每隔一天post-induction 56 -一天4 - 5天,和分析之后,指出(箭头所指)。b, c样本图像(左)和归一化密度或大小(右)vGAT b和c Gephyrin MAP2-positive树突形成集群,当处理DMSO-only(控制),100年µM PTX,或10µM CGP55845。d代表mIPSC波形(上)和事件频率或振幅(底部)策划与总结累积分布(左)图(右)为控制与PTX-treated(长期)神经元。文化是用电解液彻底清洗前电生理记录;CNQX被用来阻止EPSCs。e GABA痕迹(上)的示例一个R电流由1毫米GABA-puff,总电荷转移(底部)。f样本图像(左)的控制与PTX-treated神经元(箭头),作为细胞外表面抗原表位GABA的应用一个Rs和树突MAP2。盒装区域放大(裁剪insets,右上方),归一化密度和大小的伽马氨基丁酸一个R集群绘制(右下角),控制与PTX-treatment。汇总所有数据意味着±SEM,细胞的总数记录(电生理学)或场分析(成像)/独立批次和单个数据点作为开放的圈子。达到对大多数数据集分布预测,基于偏斜度和峰度值(2 >≈≈< 2)。因此,统计学意义主要是评估双尾,未配对,学生的学习任务,与* * * P < 0.005;* P < 0.05;ns =不显著,P > 0.05。多个组(b和c)被克鲁斯卡尔-沃利斯检验搭配因果相比非参数Mann-Whitney紫外线测试,和相应的假定值报告。信贷:自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 30756 - z
当你读这句话,你的大脑细胞,称为神经元,相互之间发送快速的电信号,传送信息。他们这样做通过微小的、专业之间的连接称为突触。
有许多不同类型的突触神经元之间的形式,包括“兴奋性”或“抑制”,和这些结构产生的确切机制尚不清楚,科学家。科罗拉多州立大学生物化学实验室发现了一个主要的洞察这个问题显示类型的化学物质释放突触最终指导哪种神经元之间的突触形成。
索汉姆钱德,生物化学和分子生物学系助理教授,领导的这项研究发表在自然通讯演示的可能性改变神经元之间的突触的身份,在体外和体内通过酶的方法。其他高级项目的科学家是斯坦福大学的Thomas Sudhof和马修Xu-Friedman布法罗大学。
钱德在实验室里,和他的同事们能够兴奋和抑制性突触之间的更改类型,只使用酶,通过使神经元表达几个基因诱导突触的机械一连串的变化。这样的突破可能对治疗产生重大的影响大脑疾病是由故障引起的突触信息处理和交换。
“我们知道很少关于人类大脑功能,在它的中心,我们需要了解神经元相互通信,”钱德说。“理解突触的形成和维护的基本机制理解大脑疾病有着巨大的影响。”
结果表明,酶蛋白表达的突触连接区域并不是唯一供应商突触的功能,有些人认为;相反,被称为神经递质的化学突触前释放的网站(信息来自)似乎也扮演了重要的角色在控制哪种类型的突触形式,和在哪里。
CSU团队使用人类干细胞的神经元,以展示她们的能力,以便产生特定类型的突触连接,控制特定的神经递质的释放。布法罗大学的合作者在活老鼠的大脑显示相同的现象。
“突触需要很多其他的机械;神经元照顾一切,转过身来兴奋性突触为抑制无根本性的改变在他们的身份,“Xu-Friedman说。
钱德是着迷神经元”,因为没有其他细胞类型人体相同级别的功能复杂性,和它们的形状和结构如此紧密地联系在一起。”
更多信息:斯科特·r·伯林根等诱导的突触形成新创神经递质合成、
自然通讯(2022)。
DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 30756 - z
引用:生物化学家使用酶来改变大脑细胞相互通信(2022年6月8日)检索2022年10月10日从//www.puressens.com/news/2022-06-biochemists-enzymes-brain-cells.html
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