淋巴系统艾滋病心脏修复
pro-lymphangiogenic生长因子的表达心脏损伤后激活淋巴系统,促进白细胞帮助清除死细胞,根据一项发表在《西北医学研究临床研究杂志。
这些发现水泥淋巴系统在心脏病发作后修复的作用,具有理论和实践的治疗意义,根据爱德华·索普,博士,副教授实验病理学与病理的研究的文章的第二作者。
“我们发现了一个新的目标,可以帮助清除坏死组织,”索普说,他也是一个儿科教授。ob体育开户网址“这可能减轻再灌注损伤和一些未来的研究将测试这一策略”的治疗原则。
“这篇论文汇集了很多有趣的数据和结论演示了淋巴管的重要功能作用在这个过程中,“添加吉列尔莫•奥利弗博士,教授托马斯·d·间谍淋巴代谢研究和文章的第二作者。
心脏病发作后,免疫细胞名为巨噬细胞帮助处置死细胞,吞噬并消化过程称为efferocytosis。先前的研究已经发现增加心脏病发作后白细胞活动,与一些死材料对排水穿梭淋巴结养育的巨噬细胞和淋巴系统之间的交互问题。
在这项研究中,调查人员阻止efferocytosis在老鼠实验心脏病后,观察到这种修改造成更少的淋巴活动和减少pro-lymphangiogenic生长因子的表达血管内皮生长因子C (VEGFC)。VEGFC是一种蛋白质,促进淋巴管形成,这一过程似乎改善心脏修复后心脏病。
这些发现表明巨噬细胞必须消化死心脏细胞触发这个生长因子的表达。
“先前的研究表明,VEGFC与改善心脏功能损伤后,但VEGFC的来源是未知的,“Wanshu Ma说,博士,博士后前奥利弗实验室和研究的联合作者。“这项工作识别巨噬细胞efferocytosis和VEGFC生产之间的联系。”
VEGFC淋巴活动也很重要;实验将VEGFC从小鼠淋巴活动减少,也增加了有害心脏损伤后炎症。
“没有VEGFC的小鼠有更少的淋巴细胞在心脏损伤的边境地区,“说Kristofor Glinton,博士,博士后索普实验室和研究的联合作者。“更少的淋巴管也意味着更少的淋巴引流”。
增加清除死细胞有助于减少再灌注损伤,组织损伤导致当血液供应回到组织经过一段时间的缺氧。恢复循环可能导致一个炎症反应和减少的浓度死细胞通过更好的淋巴引流能减少炎症的强度,根据作者。
此外,这种交流macrophage-lymphatic可能存在于身体的其他部位,根据奥利弗。
”这种机制可能不是heart-lymphatics独有的存在在每一个损伤和修复机制我渴望我们的研究扩展到其他器官和损伤模型,”奥利弗说,他也是一个医学教授在肾脏病学会分工和高血压,中心主任伯格心血管和肾脏血管和发育生物学研究所和成员的西北大学的罗伯特·h·劳瑞综合癌症研究中心。
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