基因“热点”,加快和减缓大脑衰老可能为阿尔茨海默氏症的药物提供新的目标

USC-led财团的研究人员已经发现了15个“热点”基因,加速大脑衰老或减缓这一发现可能提供新的药物靶点抗阿尔茨海默病和其他大脑退行性疾病,以及发育迟缓。

这项研究发表在线今天自然神经科学。

“最大的改变就是发现地点在加速或减速的染色体大脑衰老在全球人口。这些可以迅速成为新的药物靶点,”南加州大学的保罗汤普森说,该研究作者、联盟的创始人之一兼主任谜。“通过我们AI4AD阿尔茨海默氏症(人工智能)倡议,我们甚至有一个genome-guided药物再利用项目目标这些年龄和找到新的和现有的药物,帮助我们更好。”

谜是基于工作组的南加州大学,正在探索一个巨大的大脑数据和发表了一些最大的神经影像学研究精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍、癫痫、帕金森病,甚至感染艾滋病毒。

发现热点或基因位点,超过200 ENIGMA-member科学家来自世界各地寻找人的大脑进行扫描与MRI的两倍。扫描提供了一个衡量他们的大脑被速度增加或减少组织的地区控制内存,情感和分析思维。

一百万标记筛选

计算后的脑组织改变利率在15000年所有年龄段的人,人员筛选一百万个标记在基因组检测15基因组loci-specific,物理位置或其他染色体上DNA序列的基因都是加速大脑组织的变化。

这些位点包括一些著名的老年痴呆症的基因,如载脂蛋白e,和一些新奇的,汤普森说。研究人员还发现重叠基因与抑郁症、精神分裂症和认知功能。

“其中一些基因变异影响儿童的大脑子结构的增长率,而其他影响年长的成年脑组织损失的速度,”合著者Neda Jahanshad说,神经学副教授南加州大学凯克医学院的。“大脑的不同部位特定的基因与利率的改变。”

汤普森补充说,“你可以看到APOE-the著名的阿尔茨海默氏症gene-hits adversely-the几个大脑结构海马体和杏仁核——这也是说得通的,因为他们是阿尔茨海默氏症的大脑区域最脆弱和速度看来组织损失。”

谜也有国际项目研究儿童大脑紊乱症,癫痫图雷特综合症和自闭症。基因的新列表,加速或者减速大脑儿童的成长提供了新的领导追求这些疾病,研究人员说。

除了汤普森和Jahanshad,南加州大学的科学家参与这项研究包括索菲亚Thomopoulos,乔安娜明亮,莱拉Nabulsi,琳达丁和阿莉莎朱,所有从南加州大学马克和玛丽史蒂文斯神经影像学和信息学研究所。作者的完整列表,请参见发表的研究。

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