诱骗受体防止小微粒感染
他们说最好的防守是有力的进攻;现在，日本的研究人员发现，对抗2019冠状病毒病(COVID-19)感染的最佳防御可能是一个很好的诱饵。
在最近发表的一项研究中科学转化医学，大阪大学和京都立医科大学的研究人员透露，一种特别设计的“诱饵”病毒受体降低严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(SARS-CoV-2)的传染性ο变体在细胞和实验动物模型中。
目前对SARS-CoV-2感染的大多数治疗都涉及旨在中和病毒的抗体。然而，这些的有效性抗体不同取决于病毒的变种，病毒可以迅速发展突变，帮助它“逃脱”中和。另一种策略是使用模仿SARS-CoV-2受体血管紧张素转换酶2 (ACE2)的诱饵。通过这种方法，病毒与ACE2诱饵结合，而不是与真正表达ACE2蛋白的细胞结合，因此病毒永远不会接触或进入细胞。
“通过对ACE2进行小突变，我们能够提高它对SARS-CoV-2刺突蛋白的亲和力，从而能够中和病毒治疗性抗体该研究的资深作者Atsushi Hoshino说。“然而，SARS-CoV-2的小微粒变体在刺突蛋白中有许多新的突变，所以我们想知道我们工程的ACE2是否也能有效地防止这种变体的感染。”为了做到这一点，研究人员用不同变体的SARS-CoV-2感染细胞，并用工程的ACE2诱饵处理它们。
星野解释说:“结果非常清楚。“经过工程改造的ACE2有效地中和了SARS-CoV-2的omicron变体，达到了与原来的武汉变体相当的水平。”
此外，用工程的ACE2治疗仓鼠或小鼠可以保护它们免受omicron的感染，从而降低了严重的感染，提高了生存机会。
星野解释说:“我们的研究结果表明，ACE2是治疗包括omicron在内的多种SARS-CoV-2变体的一个有用的治疗选择。”
此外，对omicron变体中发现的突变进行详细分析是极不可能“逃脱”ACE2诱饵的中和作用的，这与病毒倾向于通过基于抗体的治疗迅速逃避中和作用不同。考虑到经过工程改造的ACE2还能够中和其他与SARS-CoV-2相关的病毒，这些病毒通常会感染动物，因此这种策略也可能有助于管理未来的疾病爆发。
