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马克斯·哈恩博士论文描述胰岛素生产β-cell动力学体外糖尿病的老鼠。也开发新方法定义人类胰腺结构在器官水平的关系,以及利用自体荧光作为3 d工具胰腺癌相关的疾病,如癌症和糖尿病。

糖尿病是一种疾病,在全球范围内影响> 4亿人。因此,了解胰腺疾病相关机制发展中新的和更有效的治疗是很重要的。深腹部的位置和当前的分辨率相对较低,临床呈现非侵入性成像方法难以研究视觉评估内分泌功能。

然而,事后胰腺和啮齿动物疾病模型的研究提供了独特的见解机制糖尿病疾病动态。介观3 d成像已经被证明是一个可靠的技术量化细胞/鼠标胰腺的解剖特征。然而,这项技术是很少应用,包括整个胰腺。

修改的方法开发了三维图像整个人体器官。特别是pancreata从非糖尿病和2型糖尿病(T2D)捐助者,分析超过200000个小岛,透露了许多新特性,包括高胰岛密集区域和intra-islet大出血。当应用于长期存在的1型糖尿病(近年来)胰腺,~ 173000 insulin-positive对象被确定。

这些数据显示几个重要的地区差异β-cell质量,如头部显示密度最高,这可能反映出关键动力学方面的疾病。此外,离散区域被确定的“间断分布”单一β-cells彼此挨得很近。阐明这些集群的本质可能为未来发展提供重要线索的临床干预措施,促进组织再生。

,这项研究是第一个整体器官β-cell分布在高分辨率的表征。因此,它可以作为一个重要的进步对详细的整个器官内分泌细胞的身份/函数的分析,通过广泛的标记,在人类胰腺正常解剖和病理生理学的研究,包括通用(正常)胰腺解剖的研究(例如,在开发期间,而且衰老胰腺)和胰腺病变(如)。因此,这些捐款可以帮助更好地理解胰腺病理生理学与高水平的空间和分子细节,在整个器官。

介观3 d成像新方法(光学投影层析成象和轻型纸荧光显微法)。这些包括新的抗体标记技术,使用自体荧光概述人类胰腺癌肿瘤边缘,为3 d和管道和全器官组装。

更多信息:博士论文摘要:umu.diva-portal.org/smash/reco…语言= en&pid = diva2% 3 a1649580&dswid = -7978

所提供的于默奥大学