胰腺β细胞促进小鼠为未来糖尿病的治疗方法

一个研究小组发现了一个基因的作用是至关重要的促进胰岛素生产细胞的数量在胰腺的早期发展。发现可以提高糖尿病研究的努力,最终导致新的替代治疗这种疾病。研究结果发表在《华尔街日报》基因和发展。

研究基因组中心的监管(点),bellvige生物研究所(IDIBELL)和巴塞罗那大学的研究了RE1沉默转录因子基因,也称为休息,在鼠标和ob欧宝直播nba斑马鱼模型,以及在人类胰腺癌瀑样。研究人员曾怀疑这种基因的作用在胰腺开发中,尽管研究迄今为止尚无定论。

他们发现其他表达在胚胎胰腺细胞未分化,也被称为祖细胞,以及成年细胞胰管的形式。研究人员并没有发现其他活动在成人产生胰岛素的细胞。

实验小鼠模型显示,把其余的基因在早期胚胎阶段,胰腺前形成,导致胰岛素生产细胞的数量翻倍。这些细胞被保持到成年,所有老鼠体重正常显示。进一步的实验用斑马鱼模型发现类似的促进β细胞的形成。

灭活休息没能促进胰腺β细胞形成后,已经形成。老鼠与灭活出生后很快就表现出短暂的刺激内分泌细胞的形成,但这并没有持续到成年。灭活在人类胰腺癌瀑样没有导致β细胞形成,尽管研究人员检测内分泌活动的增加基因。

“虽然对胰腺的发展很重要,我们已经表明,其他不是内分泌分化的唯一监护人。然而,如果有一天,我们想出了一个未来的鸡尾酒药物促进胰腺的胰岛素生产细胞,我怀疑其他抑制剂将食谱的一部分。我们正在测试是否休息抑制剂可以用于人工在培养皿中促进β细胞的形成,”豪尔赫·费勒说,这项研究的资深作者和组长的监管基因组学和糖尿病在中国中铁。

新疗法和治疗,可以增加或更换的数量产生胰岛素β细胞在胰腺变换治疗糖尿病,它影响着世界上超过4亿人。对于1型糖尿病患者,每天唯一的选择治疗胰岛素注射移植,需要通过服用免疫抑制剂药物潜在的副作用,由于缺少器官捐赠者。能够提高现有数字在胰腺中直接将绕过这些障碍。

“其他连接短名单的主要抑制内分泌分化期间胰腺发展,”Meritxell·罗维拉说,他是这项研究的合作者之一,研究员与IDIBELL共同信仰和巴塞罗那大学的。“其他调节器将为未来的操作最有可能发挥重要作用,促进endocrinogenesis在实验模型系统或替代治疗糖尿病。”