新研究挑战最常见的糖尿病研究模型

实验模型是理解糖尿病机械方面的关键，并用于开发更好的药物。迄今为止最常见的糖尿病疾病模型涉及通过使用毒性复合链脲佐菌素，STZ的胰腺产生胰岛素的细胞。现在，Umeå大学和Karolinska学院的研究人员呈现了挑战该模型的重要方面的新数据。

新的数据可能会对这种方法的广泛应用产生重大影响模型应用和解释，无论是基础研究或作为评价抗糖尿病药物的手段。

STZ是一种对产生β -胰岛素有毒性的药物细胞老鼠的胰腺。当这些β细胞被破坏时，产生的胰岛素量就会不足，导致身体细胞以葡萄糖或糖的形式摄取的能量不足。

STZ治疗已用于许多研究中诱导啮齿动物的糖尿病（在科学数据碱基在使用“链脲佐菌素”和“糖尿病”作为搜索字符串时发现了超过60.000的物品），并被制药公司广泛用于测试抗糖尿病药物的疗效。

产生β细胞的胰岛素被组织成所谓的朗格汉斯胰岛，其散落在整个胰腺中。然而，它通常被认为药物主要通过破坏β细胞来诱导糖尿病，研究员的结果表明，尽管β细胞确实被破坏到某种程度上，但这不是糖尿病发育的主要原因。使用先进的成像和分子生物学技术，他们认为β细胞的绝对大多数仍然存在，但不同尺寸的兰氏植物的胰岛是不均衡的。

重要的是，研究人员表明，剩余的受影响的胰岛素的细胞失去了身份并适应更不成熟的状态。这反过来导致血糖水平的增加和自我胰岛素 - 细胞损伤的负螺旋。

“这意味着胰岛素生产细胞的损失在这个模型中可能很容易被高估了,除非所有地区的胰腺也同样表示,或者当整个腺检查,这种情况在最近的研究中,“Ulf Ahlgren说乌米亚分子医学中心教授(UCMM)。

总之，这项研究可能会显著影响使用这种常见糖尿病研究模型的以往和新研究的使用和解释。

“有趣的是,当正常化血糖水平通过移植健康胰岛素产生细胞的非胰岛素位点，受影响的β细胞可以至少部分地回收它们的功能性质。这强调了葡萄糖水平标准化的重要性，鉴于幸存的潜在功能恢复胰岛素-产生β细胞的框架糖尿病Ulf Ahlgren说。

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