最新进展显示relatlimab + nivolumab可减缓晚期黑色素瘤

最新进展显示relatlimab + nivolumab可减缓晚期黑色素瘤

根据3月14日公布的最新研究结果,对于先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者,相对于单独使用纳武单抗,relatlimab + nivolumab联合使用继续显示出无进展生存期(PFS)的益处,这是美国临床肿瘤学会全体系列会议的一部分。

来自悉尼大学澳大利亚黑色素瘤研究所的Georgina V. Long医学博士及其同事随机分配了先前未经治疗的转移性或不可切除黑色素瘤患者,接受relatlimab + nivolumab或单独nivolumab,每四周静脉注射一次(分别为355例和359例)。患者的中位随访时间为19.3个月。

研究人员发现,相对单抗+纳武单抗和单独纳武单抗的更新中位PFS分别为10.2和4.6个月(风险比,0.78;95%置信区间,0.6至0.9)。相对单抗+纳武单抗未达到中位总生存期,单独纳武单抗为34.1个月(风险比,0.80;95%置信区间,0.6 ~ 1.0;P = 0.0593)。相对单抗+纳武单抗和单独纳武单抗治疗,12个月的总生存率分别为77.0%和71.6%,24个月的总生存率分别为63.7%和58.3%。确诊的总有效率分别为43.1%和32.6%。接受relatlimab + nivolumab治疗的患者比单独接受nivolumab治疗的患者发生更多3/4级治疗相关不良事件(21.1%对11.1%)。

“这些发现为两种检查点抑制剂优于一种检查点抑制剂提供了额外的证据,并支持nivolumab和relatlimab联合使用,具有可管理的安全性,作为一种潜在的新治疗选择患有晚期黑色素瘤,”朗在一份声明中说。

几位作者透露生物制药公司,包括生产relatmab并资助这项研究的Bristol Myers Squibb。

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引用:更新显示relatlimab + nivolumab减缓晚期黑色素瘤(2022,3月21日),于2023年4月25日从//www.puressens.com/news/2022-03-relatlimab-nivolumab-advanced-melanoma.html检索
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