药物组合显示雌激素受体阳性复发子宫内膜癌患者的有效性
联合治疗,从里到外的目标肿瘤细胞引起肿瘤缩小或稳定在75%的患者复发或持续的雌激素受体(ER)积极的子宫内膜癌,从最近的临床试验显示结果。审判的领导人将丹娜-法伯癌症研究所研究结果在今天的会议妇科肿瘤学会(SGO)年度会议。
第二阶段研究评估abemaciclib的结合,有针对性的药物,和曲唑,芳香化酶抑制剂,在30复发性雌激素受体阳性患者子宫内膜癌症的一种形式的疾病肿瘤的生长是受雌激素。病人得到了平均三种疗法之前,其中大约一半被接受激素治疗。
平均随访12.5个月,75%的患者肿瘤缩小或变得稳定。大约30%的参与者肿瘤萎缩超过30%。好处是持久:中位数时间疾病开始恶化是9.1个月。
大多数患者的双重药物疗法是可以忍受的:只剩下两个研究因为有毒副作用。有些病人继续受益于治疗和保持在一年多的试验。两个已经两年多了。
“当我们拿这个方案的有效性和其他内分泌治疗子宫内膜癌,我们可以看到这个组合非常有前途的,”说,dana - farber Panagiotis Konstantinopoulos医学博士,这项研究的第一作者,他将在SGO结果。“我们的发现表明,这将是一个非常有效的替代患者内分泌治疗子宫内膜癌复发的肿瘤表达雌激素受体。”
子宫内膜癌,开始在子宫内壁,是全球第六个最常见的癌症,每年有超过400000妇女诊断。大多数子宫内膜雌激素受体阳性肿瘤。
内分泌治疗,旨在减少雌激素达到肿瘤细胞,是一种选择对患者的化疗和免疫治疗后癌症已经开始生长,或为那些癌症生长缓慢,产生的症状相对较轻。因为这种疗法的好处往往是相当温和的,短暂的,研究人员正在探索改善其疗效的方法。
曲唑通过阻止一种酶在脂肪组织将某些激素转化为雌激素,从而降低整体的雌激素水平。Abemaciclib块到CDK6蛋白,在细胞增殖起着关键的作用。结合这些代理提供了一个对雌激素受体阳性子宫内膜双管齐下的攻击癌症细胞,在其发展的关键一环机械同时降低雌激素的可用性。
分析病人的肿瘤组织表明,应对方案发生不论肿瘤的年级(异常细胞在显微镜下看),之前的治疗激素治疗的存在与否,或孕激素受体在肿瘤细胞。所有的病人的肿瘤细胞存在突变喀斯特,CTNNB1或CDK2NA对治疗反应的基因,而那些肿瘤TP53突变反应的可能性较小。
“根据我们的发现,曲唑/ abemaciclib组合应该被认为是值得进一步评估病人与复发性雌激素受体阳性子宫内膜癌”,Konstantinopoulos说。
