谁为严重COVID病例对关节炎药
世界卫生组织周五表示,它已通过资格预审的关节炎治疗叫严重COVID-19用于患者住院,为了增加进入昂贵的药物。
单克隆抗体,用于抗炎药由瑞士制药巨头罗氏公司,已经被证明可以降低死亡的风险也在某些患有严重COVID住院时间。
谁,就像美国和欧盟,已经推荐用于治疗严重COVID在医院设置。
但它仍然是供不应求,据说很贵的单剂量在低收入国家高达600美元,他补充说,尽管它的资格预审应该帮助使它更容易。
联合国卫生机构表示,它已经添加三种不同成分的单克隆抗体,其资格预审治疗清单大流行性疾病,此举旨在刺激更多更便宜的仿制药的生产。
“上市公司应该为更多的公司前来寻求通过世卫组织资格预审,从而增加有质量保证的产品的数量和创造竞争可能导致更低的价格,”他在一份声明中说。
“这些产品的资格预审也将促进低收入和中等收入国家“授权人COVID治疗,”它说。
谁告诉法新社资格预审过程主要是旨在确保质量、安全性和有效性的医疗产品采购到发展中国家。
国家资格预审提供保证采购质量健康产品。
叫之前,世卫组织资格预审三种不同成分的类固醇地塞米松治疗COVID,以及基列的抗病毒remdesivir,尽管这资格预审已经被停职。
叫曾被授权的主要治疗大约120个国家的关节炎。
但在大流行期间,它也已被证明能够抑制一个危险的“细胞因子风暴”——冠状病毒的免疫系统的过度反应。
世卫组织指出,大多数使用的叫专利已经过期了。
,它说,“应该没有知识产权壁垒,”虽然警告有“低全球可用性质量有保证的仿生物药品的产品”。
他表示,目前正在与罗氏公司讨论如何降低价格,提高访问在低收入和中等收入国家。
但它强调法新社,尽管周五的资格预审是专门为罗氏产品,“许多通用公司已经生产了叫,其中一些也申请资格预审”。
“如果他们发现符合标准……他们可以进入国际市场。”
“从某种意义上说,资格预审也间接促进高质量的当地生产,并最终更大的供应和价格更有竞争力。”
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