携带mRNA-1273的血液透析患者体液反应更强

携带mRNA-1273的血液透析患者体液反应更强

(HealthDay) -根据2月3日在线发表的一项研究,对于正在接受血液透析的患者,严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) mRNA-1273疫苗比BNT162b2疫苗引起更强的体液反应医疗协会加拿大医学协会的杂志

多伦多Sunnybrook健康科学中心的Kevin Yau医学博士及其同事比较了维持期患者接种BNT162b2和mRNA-1273疫苗后的血清学反应(分别为129例和95例).SARS-CoV-2免疫球蛋白G抗体在第二次疫苗接种后6至7周和12周,分别检测了抗体(抗刺突)、受体结合结构域(抗rbd)和核衣壳蛋白(抗np),并与211例先前感染过SARS-CoV-2的对照组的恢复期血清抗体中位数水平进行了比较。

研究人员发现,73%接受了BNT162b2疫苗的患者和95%接受了mRNA-1273疫苗的患者在两剂疫苗接种后的6 - 7周内达到了恢复期抗刺突抗体水平。此外,分别接受BNT162b2和mRNA-1273的患者中,有50%和79%的人达到了抗rbd的恢复期水平。在第二次给药12周后,接受BNT162b2治疗的患者的抗spike和抗rbd水平明显低于接受mRNA-1273治疗的患者。对于抗刺突,接受BNT162b2治疗的57.4%和接受mRNA-1273治疗的96%维持恢复期水平;anti-RBD的比例分别为38.5和63%。

“SARS-CoV-2的下降一位合著者在一份声明中说:“接种了BNT162b2疫苗的人在接种后12周的情况令人担忧,因为抗spike和抗rbd的水平通常与中和抗体的水平相关,而中和抗体被认为可以为有症状的SARS-CoV-2感染提供保护。”

几位作者披露了与制药和医疗保健行业的财务联系。


进一步探索

一剂BNT162b2对血液透析患者是不够的

更多信息:Kevin Yau等,mRNA-1273 (Moderna)和BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) SARS-CoV-2疫苗在透析患者中的免疫原性差异,加拿大医学会杂志(2022)。DOI: 10.1503 / cmaj.211881

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引用:血液透析患者中mRNA-1273较强的体液反应(2022,2月16日)于2022年8月21日从//www.puressens.com/news/2022-02-humoral-response-hemodialysis-patients-stronger.html检索
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