实验治疗酶保护小鼠免受致命炭疽感染
科学家已经证明,修改导致炭疽热细菌产生的酶可以保护小鼠免受感染致命疾病。他们的研究结果发表在今天的在线版科学转化医学表明,一种很有潜力的治疗策略治疗耐多药菌株的炭疽热,并可能导致新的治疗其他细菌感染。
炭疽杆菌、炭疽热细菌被认为是一个最重要的生物恐怖主义的威胁,以及在世界的许多地方公共卫生挑战。三个主要组件允许它导致disease-lethal毒素,水肿毒素和胶囊。在这项研究中,研究人员开发了一个方法来降低细菌周围的胶囊,允许它的摄取和破坏白血球细胞形成减少毒性。
公共卫生官员越来越担心炭疽菌株,似乎与已知的抗生素耐药治疗,根据阿瑟·m·弗里德兰德,医学博士文章的资深作者。他和他的团队在美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)与调查人ob欧宝直播nba员合作在美国海军研究实验室,西雅图华盛顿大学,加州大学戴维斯分校的探索替代的治疗方法,不依赖于抗生素的使用。
是一个很有细菌更容易先天免疫系统——人体的第一道防御致病“入侵者”。The innate immune response consists of physical, chemical and cellular defenses that work to immediately prevent the spread of foreign pathogens throughout the body. Enzymes known as capsular depolymerases, which are naturally produced by several classes of bacteria, have emerged as a potential new line of antivirulence agents.
“胶囊内的解聚酶酶识别炭疽杆菌导致我们试图使用酶去除胶囊,”弗里德兰德说。“当这个证明是成功的,我们利用DNA重组技术和蛋白质工程方法工程师和以新的方式重新配置酶。”
“工程变更”包括圆形排列的蛋白质设计,提高稳定性,使酶更容易产生,pegylation,提高酶的pharmacokinetics-the属性,允许它被吸收,妥善分布在身体。团队然后测试聚乙二醇酶,称为PEG-CapD-CPS334C,可以肯定的是它保留了酶活性。
在这项研究中,10的小鼠感染炭疽孢子从艾封装应变与PEG-CapD-CPS334C治疗后完全保护,而只有1的10小鼠接受控制治疗活了下来。同样,治疗小鼠感染完全毒性封装应变使用PEG-CapD-CPS334C保护8 10动物,而只有10 2控制动物幸存了下来。
”这种策略呈现炭疽杆菌容易受到先天免疫反应和不依赖于抗生素,”作者总结道。“这些发现表明酶催化的胶囊可能是一个潜在的治疗策略治疗耐多药炭疽和其他细菌感染。”
它还可以允许作战人员接触炭疽热通过自然或其他方法治疗的时候暴露或此后不久,保持战斗力在向前领域先进的诊断和治疗可能不是现成的。
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