我们小组的身上只对老年人COVID-19助推器,高风险

白宫刺痛的挫折,一个政府顾问小组计划周五给辉瑞COVID-19压倒性的反对加强注射,而支持额外的疫苗剂量只对那些65岁或以上或运行一个严重疾病的风险很高。

两票代表拜登的沉重打击政府全面工作,一个月前宣布,支持几乎所有美国人的保护在传播的高度传染性δ变体。

不具约束力的建议一个有影响力的外部专家委员会建议美国食品和药品管理局不是最后的定论。FDA将考虑组织的建议和做出自己的决定,可能在几天内。和疾病控制和预防中心将在下周。

在一个令人惊讶的转变,顾问小组拒绝,到了,几乎所有的支持者。成员引用一个额外的剂量,也缺乏安全数据提出质疑的价值质量助推器,而不是针对特定的群体。

然后,18-0投票,它支持额外的镜头65岁及以上的人以及那些严重疾病的风险。小组成员也同意卫生工作者和其他运行一个高危接触病毒的工作应该得到助推器,。

帮助打捞白宫的竞选活动的一部分,但仍然是一个巨大的进步从深远的提案提供辉瑞和现代化的第三次疫苗对于美国人来说,8个月后他们第二次剂量。

白宫试图框架行动进展。

“今天是一个重要的一步从COVID-19向美国人提供更好的保护,”白宫发言人凯文·穆尼奥斯说。“我们随时准备提供升压照片合格的美国人一旦下周的最后总结过程。”

CDC已表示,它正在考虑助推器年纪大的人护理之家居民和一线医护人员,而不是所有成年人。

FDA和疾控中心将最有可能在一些以后决定是否接受现代化的人或强生应该得到助推器。

在几个小时的激烈的辩论星期五,小组成员质疑的价值提供助推器几乎所有人都16。

“我不认为一个升压剂将大大有助于控制疫情,”塔夫茨大学的科迪迈斯纳博士说。“我认为重要的是我们传递的主要信息是,我们必须让每个人两剂。”

CDC的阿曼达·科恩博士说,“此时此刻很明显,未接种疫苗的驾驶在美国传播。”

在一份声明中,凯瑟琳,詹森,辉瑞疫苗研究和开发负责人表示,该公司仍然相信助推器将是一个“关键工具持续努力控制这种病毒的传播。”

科学家内部和外部的政府最近将需要支持者,谁应该获得他们,和世界卫生组织强烈反对发达国家给予第三轮枪当贫穷国家没有足够的疫苗。

研究表明免疫水平在接种过疫苗的人随着时间的推移有所减弱,推进器可以逆转,辉瑞疫苗仍高度预防严重疾病和死亡,甚至在δ变体。

始料不及的事情可以加强批评的拜登政府提前下了科学在其推动助推器。总统拜登(Joe Biden)在早期承诺,他的政府将“遵循科学,”披露后超过政府的政治干预的冠状病毒的反应。

FDA面板的压倒性的最初拒绝尽管声音宏亮的争论需要支持者来自辉瑞和卫生官员从以色列,7月份开始为其公民提供助推器。

沙龙Alroy-Preis以色列卫生部说,升压剂改善抗感染保护十倍在60岁及以上的人群中。

:“这是一个全新的疫苗将保护恢复到原来的水平,帮助以色列“第四波,抑制严重病例”她说。

代表辉瑞公司认为,重要的是开始前支撑免疫保护开始侵蚀。公司对44000人进行的研究显示,对症状的有效性COVID-19 96%两个月后第二次剂量,但约六个月降至84%。

辉瑞和以色列代表小组成员面临阻力。一些持怀疑态度的相关性以色列的经验,美国另一个担忧是第三剂量是否会加剧严重的副作用,包括罕见的实例在年轻男性心脏炎症。

辉瑞指着以色列数据来自近300万个支持者认为利率将类似副作用已经报道。

Paul Offit博士的疫苗在费城儿童医院的专家,说他支持第三个剂量为60岁或65岁以上的成年人,但“我真的有困难”支持任何16岁。

而额外的镜头可能至少暂时减少与轻微或没有症状的情况下,“问题就会带来的影响,电弧的大流行,这可能没有那么多,”Offit说。

拜登的高级健康顾问,其中包括美国食品药品监督管理局和美国疾控中心的负责人,首先宣布计划在8月中旬普遍加强注射,设置9月20日周会遭到开始日期。但那是在FDA工作人员数据的科学家们完成自己的评估。

本周早些时候,两位FDA疫苗评论者加入一组国际科学家拒绝发表社论助推器在健康人的必要性。科学家们说研究显示拍摄工作。

周五,美国卫生局局长Vivek没吃博士说,拜登政府声明并不是旨在迫使监管机构采取行动,但不是为了与公众是透明的,做好准备,以防支持者获得批准。

“我们一直说这最初的计划将取决于美国食品和药物管理局和疾控中心的独立评估,”他说。

拜登计划也引发了重大伦理担忧世界贫困地区仍然强烈要求疫苗。但是政府认为该计划不是一个us-or-them选择,指出美国提供大量的疫苗的全球。

美国已经批准辉瑞和现代化支持者对于某些免疫系统较弱的人,如癌症患者和移植受者。

一些美国人健康与否,设法让支持者,在某些情况下,简单的出现和要求。和一些卫生系统已经为高危人提供额外的剂量。

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