Regeneron药物批准暴露后预防严重COVID脆弱

Regeneron药物批准暴露后预防严重COVID脆弱

(每日健康)——高危人群的预防注射单克隆抗体发展严重COVID-19曝光后冠状病毒已通过美国食品和药物管理局。

Regeneron第一剂量的鸡尾酒必须注入的96小时内暴露在冠状病毒,美国食品和药物管理局在一份声明中说。

它包含了casirivimab imdevimab和是第一次注射冠状病毒抗体治疗FDA批准的,以防止COVID-19接触病毒后,NBC新闻报道。

然而,治疗不应被视为替代疫苗接种和任何人有资格应该接种疫苗,美国食品和药物管理局在其补充道批准。

即使被充分接种疫苗,抵抗力较弱的人来自那些艾滋病患者,和器官移植收件人仍然是容易COVID-19。

大约3%的美国人口是免疫力低下。

单克隆抗体预防严重COVID-19疾病后虽然还是在鼻子和喉咙,冠状病毒抗体研究员Myron Cohen博士解释说,北卡罗莱纳大学教堂山分校。

“这是一个种族之间产生抗体的能力来保护你的肺部和身体其他部分和病毒,”他说NBC新闻。“如果你可能会输掉比赛,你的人来说,这些抗体药物是合适的。”

科恩是背后的调查员Regeneron治疗作为预防的研究。

“很高兴知道,对于那些没有反应的疫苗,包括那些不产生抗体,我们现在可以帮助保护他们免受感染SARS-CoV-2给他们曝光后,“Ghady海达尔博士移植传染病医生匹兹堡大学医疗中心NBC新闻


进一步探索

COVID疫苗可能无法保护特定的癌症患者

更多信息:访问美国卫生和人类服务COVID抗体治疗。

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引用:Regeneron药物批准后防止严重COVID脆弱暴露(2021年8月4日)检索2022年6月5日从//www.puressens.com/news/2021-08-regeneron-drug-severe-covid-vulnerable.html
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