新的基因丛集性头痛的知识

卡罗林斯卡医学院的研究人员,与英国同事一起,进行了搜索最大的研究到目前为止关于丛集性头痛的遗传标记。从长远来看,它可以希望为更有效的治疗铺平道路。这项研究发表在《科学》杂志上神经病学年鉴。

丛集性头痛导致非常强烈,极度的痛苦与眼睛的关系。病人通常描述,感觉眼睛是被排挤出这个头。

头痛开始和结束非常突然的攻击,持续15分钟到三个小时。通常,这些攻击发生在白天大约在同一时间。

现在还不知道什么原因集群头痛,但遗传是一个因素。卡罗林斯卡医学院的研究人员现在映射遗传通过评审血液样本与丛集性头痛超过600人,比较对照组样本1100。

研究人员进行了一次所谓的全基因组关联研究,GWAS的大部分基因组扫描的患者和对照组之间的偏差。研究人员发现了一些他们发现了两个基因区域与丛集性头痛。

国际合作

然后研究人员与英国研究小组合作,收集了超过850人的血液和唾液样本与丛集性头痛。整个集团的GWAS大约1450名患者显示两个额外的基因区域与丛集性头痛。

之后,研究人员将他们的发现与研究小组来自荷兰和挪威发现相同的四个基因区域。

当数据从所有四个研究小组被合并成一个初步分析,更多的基因区域被确定与丛集性头痛。

瑞典研究人员已经开始了国际合作,更多的研究小组调查丛集性头痛被邀请参与,丛集性头痛的国际财团遗传学(20)。其目的是收集基因样本和临床数据与丛集性头痛甚至更多的人。

“我们感到惊讶,我们发现如此强烈的遗传联系相对有限的材料。这表明遗传学中扮演一个重要的角色在这个疾病,”卡门·傅里叶说的博士后在卡罗林斯卡医学院神经科学。

在已确定的基因组与丛集性头痛,多个基因值得进一步研究。和神经炎症相关基因,昼夜节律,疼痛信号。也有地区曾被描述为有关偏头痛。

今天,几个不同的用于治疗丛集性头痛,但是没有一个是专门为这种形式的发展头痛。这些都是所谓的药物,用于偏头痛,某些药物用于血压调节,和锂。

但是并不是每个人都得益于这些药物。研究人员现在想进一步调查是否缺乏疗效可能与这些人的潜在的基因。

“GWAS的发达是一个很好的基础在几个方面前进。希望通过从病人血液或唾液样本我们可以找出如果药物能产生影响,如果没有,提供其他药物。从长远来看,我们希望开发出有效的治疗方法,专门针对相关的基因丛集性头痛安德烈说:“胭脂贝林,副教授和研究组长的卡罗林斯卡医学院神经科学。