PARP抑制剂在胰腺癌患者中缩小突变的肿瘤

超过三分之二的胰腺癌患者患有遗传突变的肿瘤停止，在从密集化学疗法转向PARP抑制剂Rucaparib作为宾夕法尼亚大学的亚伯森癌症中心（ACC）的研究人员将其肿瘤停止生长或缩小今天在线报告临床肿瘤学杂志。ACC第二阶段试验的结果支持对胰腺癌患者的使用RucaparibBRCA1那BRCA2， 和PALB2.有助于控制肿瘤生长的变体而无需化疗的侵蚀性副作用。

Rucaparib-A患者形式的靶向治疗 - 目前被美国食品和药物管理局批准为a维护治疗用于复发性卵巢和输卵管的患者癌症和前列腺癌， 但不是胰腺癌。

“这是PARP抑制剂的另一个阶跃，并用于治疗艰难的胰腺肿瘤，”佩恩·佩尔布尔曼医学院血液学肿瘤学助理教授和该研究的潜在文作者，MD。“这是一个安全的选择，不仅有可能维持反应，而且还缩小胰腺肿瘤，并且在某些情况下，对携带这些突变的人来说，实现完全反应。”

七十一岁的阿诺德西蒙，在2016年首次被诊断出血糖胰腺癌，后来发现他有BRCA2突变，是那些患者之一。审判的早期参与者，西蒙一直在Rucaparib超过三年。从那时起，他过去16次CT扫描的每一个都很清楚，没有活跃癌症的迹象。

“在PARP抑制剂上的最大好处是它仅是药丸，副作用一直很小，”西蒙说。“我不必坐下来坐下来，将化学滴在六个小时里。就我而言，对我来说，没有什么比我目前的更好。”

Rucaparib是第二个PARP抑制剂，表明胰腺癌和种系BRCA突变患者的益处，以及第一个在种系Palb2突变和体细胞中表达疗效的效果突变在BRCA.。Lydia Henson是2014年被诊断出患有转移性胰腺癌的56岁的患者，在发现她有Palb2突变之前，用化疗治疗了化疗，这使她成为ACC试验。她一直在PARP抑制剂18个月，没有活跃癌症的迹象。

在研究中评估的42例晚期胰腺癌的患者中，12例具有部分反应，三个具有完整的反应。

疾病控制率 - 定义为经历完全反应，部分反应或稳定疾病的患者的总数为17.3个月的中位时间为66.7％。中位进展生存期为13.1个月，总生存率为23.5个月。

在研究的截止日期，在开始Rucaparib后，八名患者仍然活着，在两年之后超过两年，其中四个是无进展的。在三个完全反应的患者中，两人今天仍然在一年多的时间内持续，包括香港森。

Rucaparib还显示出患有胰腺和鳞状细胞癌的患者的益处，进一步扩大了这些药物可能使用的群体。

尽管它只占每年新癌症病例的约占3％的癌症，胰腺癌每年都会对美国的更多癌症死亡的癌症死亡。只有10％的患者在五年内存活患病。六至八个胰腺癌患者的患者有一个BRCA.或者PALB2.突变。

该研究遵循2019年临时分析2019年癌症研究协会的临时分析的初步数据年度会议。

“这些最新结果向我们展示了另一个有效且毒性较小的维护疗法选择胰癌症患者，“学习的高级作者苏珊Domchek，MD，Brca的Basser Centre执行董事，BRCA在Penn，并强调了遗传咨询和测试的重要性，这可能会在更好的方向方向转向治疗课程。”