新Covid-19疫苗开发的“关键”

SARS-CoV-2病毒的新变种很可能需要在未来几年开发更多的疫苗选项，爱荷华州立大学(Iowa State University)的一位生物医学科学家认为，开发这种病毒的“关键”在于病毒与人类细胞的结合方式。

迈克尔町在爱荷华州的生物医学科学教授，正在研究如何开发靶向SARS-COV-2的受体结合结构域的Covid-19疫苗，或者与宿主细胞受体，血管紧张素转换酶停靠的病毒的一部分2（ACE2）。该对接过程允许病毒访问宿主的细胞，这导致感染。

赵是最近发表在同行评审科学杂志上的一项研究的主要作者免疫学前沿详述疫苗诱导靶向病毒受体结合结构域的小鼠抗体的能力。专利待定疫苗接近可用于爱荷华州立大学研究基金会的许可。CHO将提供虚拟演示，就周三毕业于杀生物疫苗和免疫治疗疫苗会议的潜力。

实验疫苗产生的抗体攻击病毒的受体结合域(RBD)。RBD是病毒刺突蛋白的一部分，它与宿主细胞结合并引发感染。Cho把刺突蛋白比作一把钥匙，而RBD是真正进入锁的钥匙的一部分。

“刺状糖蛋白是打开这把锁的钥匙，而这把钥匙上所有波峰、波谷和沟槽的区域就是RBD，”Cho说。“如果抗体攻击RBD，那么钥匙就不起作用，门就会一直锁着，防止感染。”我们真的不需要制造针对整个刺突蛋白的抗体，后者更难制造。我们可以只关注RBD部分。”

这种方法不同于美国目前可用的三种疫苗，以抵御Covid-19。辉瑞和现代疫苗的mRNA疫苗通过提供一套教导免疫系统的指令，如何使整个尖刺蛋白触发免疫应答。Johnson＆Johnson疫苗被称为病毒载体疫苗，使用不同病毒的修改版本。

CHO和他的同事在小鼠上进行了RBD亚基蛋白疫苗的试验，并且能够在三次注射过程中诱导啮齿动物中有效的抗体反应。该研究表明，取决于所用的佐剂，一两种注射是足够的。Cho说他想测试人类试验中的方法。

易于生产，缩放

RBD靶向疫苗对当前在美国使用的疫苗上具有一些优势。CHO表示，实验疫苗相对容易产生和扩大，因为它只需要一小部分病毒的刺蛋白来制造。RBD疫苗也可以多次递送，这可能是对将不可避免地出现的多种病毒变体产生豁免。

CHO表示通过疫苗将畜群免疫力达到Covid-19的过程需要时间，允许新的变体病毒扩散。对于发展中国家的人口来说尤其如此，他们迄今只能获得有限的现有疫苗。他说，随着更多的变异出现，需要更多疫苗的可能性将会增加。

他说:“仅仅因为我们现在有疫苗，并不意味着我们在三到五年，甚至更长时间内不需要更多的疫苗。”“我不认为我们的疫苗为时已晚发挥作用。“

2021年免疫治疗虚拟会议由爱荷华州立大学、爱荷华大学和爱荷华生物连接公司举办。该会议旨在将前沿大学研究与行业领袖联系起来。赵显娥将在周三上午的虚拟会议上发表讲话。注册信息可在www.isupark.org/news/registrat ...北极 - 会议/。