FDA批准第三COVID-19抗体治疗紧急使用

第三个抗体治疗旨在防止高风险COVID-19病人住院被批准用于紧急使用由美国食品和药物管理局周三。

重要的是,在实验室测试,新批准的药物,被称为sotrovimab,中和印度严重的传染性很强的病毒变种,以及变异首次发现在英国,南非,巴西,加州和纽约。

”授权的单克隆抗体治疗,帮助我们提供另一种选择高危患者COVID-19走出医院,“Patrizia Cavazzoni,医学博士,FDA药物评价和研究中心主任,在一个机构的新闻发布会上说。“重要的是扩大单克隆抗体疗法的阿森纳,预计将保持活动的循环变异COVID-19在美国。”

由葛兰素史克公司,与美国公司梵尔生物技术,可用药物应该成为美国人“在未来几周,”公司的官员在一份声明中说。“Sotrovimab是一个重要的新的治疗选择对抗当前流感大流行和潜在的未来的冠状病毒疫情,”乔治说Scangos,博士,梵的首席执行官。

葛兰素史克和梵的治疗是一个药物,旨在模拟抗体免疫系统对抗时生成的冠状病毒。紧急使用授权是基于研究的583名志愿者在前五天内开始出现症状。研究表明,那些接受GSK-Vir治疗减少了85%的住院治疗或死亡的风险比那些接受安慰剂。