新的药物组合对高危白血病发现有效

澳大利亚科学家发现这将被证明是一个新的和有效的方法来治疗一个特别激进的血液癌症儿童。

急性淋巴细胞白血病,是最常见的癌症儿童的诊断。尽管戏剧性改善儿童的生存与所有在过去的几十年里,儿童发展“高风险”所有亚型生长,往往对标准treatments-often复发,和许多孩子死于疾病。

一个常见的高风险,迫切需要新的治疗方法是“费城染色体和所有”(Ph-like全部),命名为另一种类型的相似性,Ph-positive。共同遗传特征这两个类型的高风险使科学家们假设他们可能应对类似的治疗;具体地说,一个新的类药物激酶抑制剂。

然而,实验表明,病例Ph-like都包含一个基因突变称为CRLF2r-about一半的情况下使用时这个subtype-respond差激酶抑制剂作为一个代理。科学家们已经调查激酶抑制剂是否正在与其他代理结合使用时更有效。

在一项新的研究发表在本周《国际日报》白血病,儿童癌症研究所的科学家们测试了5000多激酶抑制剂药物结合,ruxolitinib,发现ruxolitinib实现协同工作和几种常用的抗癌药物,最有效的是糖皮质激素,拓扑异构酶I和II抑制剂,微管针对代理和抗代谢物。

“高风险,迫切需要新疗法”首席研究员教授理查德·锁说的血液癌症儿童癌症研究所的主题。“我们非常鼓励我们的结果,建议我们可以在开发一种更有效的治疗方法癌症一些孩子。”

基于他们的体外研究结果,研究人员然后进行体内试验在生活模型的疾病称为“patient-derived异种移植模型”(pdx)或“化身”:老鼠专门培育种植患者白血病细胞取自个人CRLF2r Ph-like。结果表明,添加ruxolitinib常见的治疗方案称为VXL(包括长春新碱、2地塞米松,L-asparaginase)增强治疗效果三分之二的化身,实现其中一个白血病的长期抑制增长。

“增强效应的治疗当ruxolitinib补充道,和各种各样的药物类发现协同ruxolitinib在我们的实验室中,建议有前途的潜力激酶抑制剂教授说:“治疗Ph-like所有锁。“我们希望这将导致改进治疗方案孩子们白血病在不久的将来。”