一项新的研究将允许方便调查人类先天免疫反应的病毒感染

从波士顿大学医学院的研究人员(BUSM)报告的形成人类细胞含有绿色荧光蛋白或GFP(其中最重要的蛋白质生物学和荧光成像)基因融合两种干扰素刺激基因(isg),即Viperin和ISG15。这个新创造使这些细胞具有很高价值的试剂用于报告先天免疫反应的病毒感染,包括那些由冠状病毒引起的。

这些基因工程细胞变绿时使用干扰素治疗,是高度小说,因为这是第一次报告基因(一个基因,使基因表达的检测或测量),如GFP,已经插入内生isg的位点。

病毒感染引起人类细胞听起来生化通过干扰素信号报警,导致isg的一种高层次的表达方式。然而,ISG非常严格监管基因,因为太多的表达式和一个无法后抑制研究小组的水平一样有害细胞的健康。

这就过分活跃的先天免疫信号导致“细胞因子风暴”(当感染触发免疫系统洪水你的血液中炎性细胞因子蛋白)区分轻度的病毒感染与完全衰弱症状,结果太普遍COVID19大流行。“更好的研究工具为研究仍需要研究小组的规章制度,不仅现在对冠状病毒研究但对许多其他病毒,我们的社会将面对,”解释共同通讯作者纳尔逊•刘博士,生物化学副教授BUSM。

为了成功地用GFP标记人类抗病毒基因,研究人员首先需要生成一个新方法创建一个久为更有效和真实CRISPR-Cas9基因组DNA修复模板编辑在动物细胞。他们叫他的模板方法BL3SSO(听起来像“blasso”),因为它建立更准确的DNA修复和GFP等引入荧光转基因进入网站减少Cas-9在基因组编辑。

这些发现的结果之间的合作Mohsan赛义德的刘实验室和实验室,博士,教员在BUSM生物化学和调查人员在布鲁里溃疡国家新兴传染病实验室(NEIDL)。

这些研究结果在线发表于《华尔街日报》G3: | |基因组遗传基因。