anx森疫苗后焦虑相关的不良事件群ID'd

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(健康日)-Syncope和其他焦虑相关事件发生在收到Janssen Covid-19疫苗之后的疫苗,而不是流感疫苗,根据美国美国疾病控制和预防疾病的早期发布期刊发布发病率和死亡率每周报告

注意到2021年4月7日,在使用janssen covid-19疫苗的五周后,从五个疫苗疫苗疫苗疫苗,Anne M. hause,ph.D.,从CDC Covid-19响应小组和同事进一步调查了这些案例。网站工作人员接受采访收集额外信息。虽然进行了调查,但五个疫苗接种站点中有四个暂时关闭。

研究人员发现,在8,624个詹森Covid-19疫苗受者中,总体上有64个焦虑相关的事件,其中有17例疫苗的晕厥报告,疫苗在4月7日至9日,焦虑相关不良事件的患病率不同于5.2每1000人在五个地点接种13.5人。在审查所有报告中,疫苗不良事件报告系统报告系统报告率为janssen covid-19疫苗接种后,3月和4月2021年4月期间每10万剂量为8.2次。将同步事件的报告与2019年流感疫苗管理后报告的报告的报告到2020个流感季节;晕厥报告率为每100,000剂流感的0.05次发作

“在疫苗接种后,提高对焦虑相关事件的认识将使疫苗接种提供者能够制作关于继续疫苗接种,“作者写道。


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引文:焦虑相关的不良事件群ID'D在Janssen疫苗(2021,55.5月4日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2021-05-anifer-rated -Apt-Event-clusters-Idd中检索到5月8日2021年5月8日。HTML.
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