开发新的诊断Preclampsia的方法

德克萨斯州A＆M大学的研究人员正在开发新的测试，甚至在症状之前早些时候诊断前普拉姆裔，甚至在症状发生之前，允许医院更好地治疗怀孕患者。

预口度 - 妊娠并发症可导致器官损伤，特别是在肝脏和肾脏中 - 怀孕期间母婴和婴儿死亡的主要原因之一。目前的诊断通常在怀孕（第20周左右）通过记录时出现很晚常见症状如高血压，尿液中的蛋白质和腿部肿胀。然而，增加的并发症是这些症状类似于与健康怀孕相关的许多常见副作用。有时，即使存在Preclampsia也可能没有症状。

“我们正在寻找的是更具体的生物标志物，可以监控和解决，”生物医学工程系助理教授塞缪尔·曼巴特说。

该研究正在与GerardCoté，生物医学工程教授和德克萨斯A＆M工程实验站和德克萨斯州药房副教授副教授和Mahua Choudhury主任合作开发。

“为了更好地诊断条件，我们正在纸上开发一个测定，使用一滴血液和小手持仪表，可以测量一个生物标志物在血液中早些时候怀孕。此外，通过使用基于纸张的系统，该技术更适合低资源设置，其中PereClampsia更为普遍，“Coté说。

蝉和曼巴特对开发有着敏锐的兴趣诊断测试可以在不服务，资源和经常远程环境中使用。这两者也是作为由国家科学基金会资助的工程研究中心的一部分开发了这些人群的心脏和糖尿病诊断和监测测试，该群体由国家科学基金会被称为精确的先进技术和卫生系统的欠缺群体。

目前的测试依赖于蛋白质产生中涉及蛋白质的microRNA，非编码RNA序列。Mabbott表示，与基于抗体的测试相比，MicroRNA可以帮助临床医生早先检测疾病。

“抗体或基于抗原的诊断，可理解地利用了。它们的水平可用于量化疾病状态，”Mabbott说。“问题是那些生物分子需要很长时间才能达到可检测的水平。疾病相关的疾病相关的微小润荷水平在疾病循环中扰动。”

与MicroRNA一起，该团队还旨在找到组蛋白 - 一种特定的蛋白质。可以监测和测量两种这些生物标志物的表达的变化，以更好地检测更容易受到预先普利坦斯的患者。

一个挑战Mabbott表示正在识别新兴疾病生物标志物，最重要的是，临床验证它们。通过将微小RNA和组蛋白的检测相结合，希望测试的鲁棒性和可访问性增加。

长期目标是进行测试，可以在任何情况下容易地施用于怀孕患者，并在30分钟内提供测试结果。

“由于测试本身是新颖的，目标生物标志物是革命性的，因此在项目上工作是非常令人兴奋的，”Mabbott说。“我们正试图通过使用新兴的生物标志物和可访问的方式提前思考测试格式。“

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