筛选基因以预测谁会对药物产生不良反应

绘制基因标记的研究正被用于挽救一系列医疗、测试和疫苗面临风险的生命。

所有新的医疗治疗均经过严格的一组实验，试验和批准过程，然后经过一般使用。然而，药品不良反应引起的药品超敏感性在今天的临床实践中继续存在重大问题。

这些严重甚至危及生命的反应是由遗传因素并为世界各地的患者，家庭和医疗保健服务提供身体和财务负担。

伊丽莎白·菲利普斯教授领导的药物过敏研究小组正在研究其背后的基因和机制不良反应寻找预防、诊断和治疗药物过敏的新方法。

该组在患有Abacavir患者中预防致命的超敏反应性，用于治疗HIV症状的常见药物，确认超敏反应与特定基因有关。

菲利普斯教授说:“通过设计创新和廉价的基因检测分析，然后进行盲法临床试验，我们最终证明，通过筛选HLA-B*57:01基因，可以防止不同种族的阿巴卡韦过敏。”

“我们的研究提供了从发现到将处方前基因筛选转化为常规临床实践的路线图，从而使处方药更安全。”

现在，作为HIV常规治疗的一部分，在开始阿巴卡韦治疗之前，要对全球的HIV患者进行超敏基因筛查。

菲利普斯教授的研究映射遗传标记现在正在应用于预敏感性对抗生素万古霉素的过敏，用于治疗危及生命的抗性革兰氏阳性细菌感染。

该团队筛选了近250,000个独特的DNA样本，以识别在服用万古霉素的嗜酸性粒细胞和全身症状（连衣裙）开发药物反应之间的遗传模式。当给予患者的长期抗生素疗程时，衣服是一种潜在的严重并发症。

“我们的研究结果表明，万古霉素相关的连衣裙与HLA-A * 32：01强烈有关，其中澳大利亚人口的近7％存在，”菲利普斯教授说。

菲利普斯教授和她的团队现在已经开发了一种简单而廉价的HLA-A*32:01“单等位基因”筛查测试，可以在常规诊断实验室建立，成本低于进行一次简单的血细胞计数所需的成本。

该研究的下一阶段将采用类似于阿巴卡韦过敏的方法，促进HLA-A*32:01测试的翻译，这将导致万古霉素的更安全使用。

菲利普斯教授重申，开发快速和廉价的测试，以确定导致严重药物的基因超敏争度综合征对提高可获得的临床护理质量至关重要。

“早期诊断检测有助于防止患者发病率和死亡率，并避免增加治疗或限制患者未来疗法疗法的成本。

“这些精确的药物方法正在改进患者安全并减少对其他药物不必要的避免，同时最重要的是，为患者致力于启动和持续治疗的安全性。“

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