一种新型PET放射性药物的首次人体研究的有希望的结果

芬兰图尔库大学开发的用于炎症PET成像的新型放射性药物的初步试验结果已经发表。该化合物以调节炎症细胞流动的血管粘附蛋白1 (vap1)为靶点，是芬兰首个完全开发的放射性药物，并已进入临床试验阶段。在一项从健康志愿者开始的研究中，发现放射性药物的耐受性和安全性都很好。

放射性药物是68ga标记的Siglec-9肽。

“PET成像中使用的放射性药物的剂量比常规药物低数千倍。因此，新的放射性药物研究比常规药物研究更安全，”图尔库PET中心的研究人员Riikka Viitanen和Olli Moisio解释说。

这项研究还包括了一名早期类风湿性关节炎患者的成像。PET显示炎症关节清晰可见图片，而放射性药物似乎能有效地靶向炎症组织。

“我们的放射药物是长期临床前研究工作的产物，看到符合我们期望的结果是值得的。研究结果是有希望的，但所有新型放射性药物必须满足严格的医学和统计标准，才能考虑用于一般研究。因此，我们将继续对自愿接受的类风湿关节炎患者进行研究，”研究小组的负责人、图尔库大学的Anne Roivainen教授说。

“这项研究是独特的，在图尔库大学有着悠久的创新历史。现在，已经证明这种新的放射性药物对人类有效，”科学院教授Sirpa Jalkanen说。

新型放射性药物的目的是促进炎性疾病的诊断和治疗药物开发分子成像。的研究领域图尔库PET中心，图尔库大学的研究所，Åbo Akademi大学，图尔库大学医院是欧洲该领域领先的研究中心之一。

这项研究发表在核医学杂志2021年4月。

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