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欧盟的毒品看门狗周二表示，血栓应该被列为约翰逊和约翰逊冠状病毒疫苗的“非常罕见”的副作用，但其益处仍然超过了风险。
欧洲药物局（EMA）在一份声明中表示，在美国八个这样的案件之后，它在J＆J Jab和凝块之间找到了“可能的联系”，其中一个是致命的。
美国制药巨头的疫苗是与英国瑞典公司Astrazeneca制造的镜头后主要影响大脑的罕见凝块的第二个。
“EMA发现可能的链接到血小板低血小板的非常罕见的血栓，”阿姆斯特丹的机构在一份声明中表示，这补充说它“确认（该）的整体福利风险仍然是积极的”。
EMA首席Emer Cooke强调，与到目前为止给出的七百万j＆j疫苗接种相比，案件的数量很小，但人们对人们来说很重要。
“这是一个非常罕见的效果，但它也使医生和患者识别迹象非常重要，以便他们可以发现任何问题，”Cooke告诉虚拟新闻发布会。
“专家的早期干预可以改变结果。”
她说，该机构将继续调查该问题，并与美国食品和药物管理局合作，继续调查该问题。
据EMA探针的结果，约翰逊＆约翰逊上周延迟了欧洲欧洲单枪刺戳的卷展栏的开始。
美国还暂停了在周五预期的决定中使用了J＆J疫苗的使用。
'非常罕见的副作用'
EMA声明表示，其安全委员会“得出的结论是，应将关于具有低血液血小板的异常血凝块的警告添加到J＆J拍摄的产品信息中。
其专家还“得出结论，这些事件应被列为疫苗的非常罕见的副作用。”
“审查的案件与Astrazeneca开发的Covid-19疫苗发生的案件非常相似。
八个美国案件所有涉及60岁以下的人都收到了j＆j射击，其中大多数是妇女。
到目前为止，还有287例全世界与Astazeneca，25件到Pfizer-Biontech疫苗有关的罕见凝块，以及五位到现代刺戳。
欧盟于3月11日批准了约翰逊和约翰逊拍摄，并于4月19日开始迁移疫苗。
但令人担忧的是已经在与Astrazeneca联系的凝块上安装了互联网，EMA于4月9日宣布，它也是连接到J＆J疫苗的探测病例。
Johnson＆Johnson和Astrazeneca疫苗都使用相同的腺病毒矢量技术。
他们使用常见的腺病毒，修饰，因此不能复制，作为将遗传指令转化为人体细胞的“载体”，告诉他们培养冠状病毒的蛋白质，并培训他们为Live Covid做好准备。
Astrazeneca选择了一只黑猩猩腺病毒，J＆J为人类腺病毒。
其他Covid Adenovirus Vector疫苗包括俄罗斯的Sputnik V和中国的Cansino。
Cooke说，EMA将被“临近审查疫苗”支付非常紧密地注意“，该疫苗正在审查，但尚未见过涉及与其相关的凝块案件。
许多欧洲国家继续限制Astrazeneca的使用，尽管Ema宣布安全并说血栓只是“非常罕见”的副作用。
©2021 AFP.
