新的糖尿病亚群显示出炎症生物标志物的差异

慢性炎症越来越成为研究的焦点。最近的一项研究已经确定了新型糖尿病亚群之间炎症指标的差异。但这对未来意味着什么?

随着年龄增长的症状，比如心血管病,肾脏损害或痴呆，都是2型糖尿病的常见后果。除了代谢紊乱，慢性炎症反应是重要的病因。的炎性细胞因子典型的这种情况会对各种器官产生多种影响。这样做的后果之一是器官不再能对胰岛素。

德国糖尿病中心(DDZ)对德国糖尿病研究(GDS)的一项新分析调查了个体糖尿病亚组之间的生物标志物的差异炎症。生物标记物是出现在血液、组织和身体其他部位的指标，在身体的某些变化(如炎症)中很典型。在目前的研究中，在超过400名受试者中测量了74个涵盖广泛炎症过程的生物标志物。结果:新的糖尿病亚组显示了一些特定的差异，可以更好地确定糖尿病相关并发症的风险。

德国糖尿病研究(GDS)之前已经确定了5个不同病程的糖尿病亚群:严重自身免疫性糖尿病(SAID)、严重胰岛素缺乏糖尿病(SIDD)、严重胰岛素抵抗糖尿病(SIRD)、中度肥胖相关糖尿病(MOD)和中度年龄相关糖尿病(MARD)。目前的研究表明，这些亚群不仅在年龄和代谢特征方面存在差异，而且在炎症生物标志物方面也存在差异。考虑到炎症过程在糖尿病相关并发症中的关键作用，这些差异也可能与糖尿病临床病程的严重程度有关。DDZ科学主任和董事会成员Michael Roden教授说:“有趣的是，这项对新诊断的糖尿病患者的研究揭示了早期疾病，从而有助于糖尿病后果的早期发现。”“因此，这些发现可以使糖尿病患者的早期治疗成为可能。”

在以胰岛素抵抗为特征的糖尿病亚组SIRD中观察到最高的生物标志物血液水平。这强调了超重/肥胖的重要性，尤其是与炎症和胰岛素抵抗有关。另一方面，以胰岛素缺乏为主要特征的SIDD亚组最低生物标志物的水平。“高水平的炎症标志物和明显的胰岛素抵抗之间的相关性表明SIRD亚组的炎症过程有特殊的贡献，”DDZ炎症工作组负责人Christian Herder博士说。“我们还需要几年的时间才能从这些发现中得出糖尿病治疗的具体建议，但这些结果与糖尿病并发症及其理解极为相关。”未来的研究需要调查炎症相关生物标志物的差异在多大程度上可以解释糖尿病亚群之间的风险发展差异糖尿病有关的并发症。”

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