EMA:阿斯利康疫苗的益处随年龄增加

欧盟的毒品看门狗周五表示，审查阿斯利康的Covid-19疫苗发现它的益处随着年龄的增长而增加，尽管与血栓相连，但仍然超过了成年人的风险。

欧洲药品管理局(EMA)在欧洲委员会要求其调查导致几个国家限制老年人使用的担忧后，公布了其调查结果。

“这表明，随着年龄和感染率的增加，疫苗接种的效果增加，”阿姆斯特丹的EMA在声明中表示。

“Vaxzevria的好处超过了所有年龄段的成年人的风险;然而，在疫苗接种后发生了非常罕见的血液凝血凝血凝血凝血凝血症，”加入了疫苗品牌名称。

它说，罕见的凝块发生在围绕10万名接受疫苗的人中。

“Vaxzevria可有效预防因COVID-19而住院、重症监护病房(ICU)入院和死亡。最常见的副作用通常是轻微或中度的，并在几天内好转。”

尽管报道说凝块这种情况在女性中更为普遍，EMA说:“在欧盟范围内没有足够的数据来提供关于性行为的好处和风险的进一步背景。”

打击信心

自从Ema 4月7日表示，自从Ema在4月7日表示，这是一个非常罕见的，但经常致命，影响大脑的血凝块的血凝块应该被列为副作用。

EMA本周早些时候表示，血块也被列为强生疫苗的副作用之一，该疫苗使用了与阿斯利康相同的腺病毒载体技术。

本月早些时候，布鲁塞尔要求EMA进行进一步调查，EMA表示，其周五的声明将“提供关于阿斯利康数据分析的最新信息”。

EMA表示，它还分享其人类药物委员会发布的最新意见“旨在支持国家关于最佳疫苗在其领土上使用的国家决策。”

该监管机构周二表示，全球已有287例与阿斯利康(AstraZeneca)有关的罕见凝块病例，25例与辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗有关，8例与强生(Johnson & Johnson)疫苗有关，5例与Moderna疫苗有关。

欧盟现在越来越依赖于BioNTech/辉瑞疫苗的推出，该疫苗使用了竞争对手mRNA技术。

欧洲委员会也在寻求启动合法举动针对阿斯利康(AstraZeneca)向欧盟提供的COVID-19疫苗剂量不足，阻碍了其早期推出。

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©2021 AFP.