研究发现前列腺癌中的额外治疗选择

先进的转移性前列腺癌（PCA）的标准治疗是雄激素剥夺治疗（ADT）。甚至如果短期内的效率，1/3的PCA将对ADT抵抗并开发抵抗阉割前列腺癌。Karolinska Institutet和其他新的研究表明，雌激素受体β（ERβ）激动剂与ADT一起可被认为是有用的。

前列腺癌症是男性中最常见的癌症和最常见的死亡原因之一。雄激素剥夺疗法（ADT）是使用激素引起化学阉割，并且是转移的通常治疗前列腺癌（PCA）。即使这是一个高效的方式要在短期内处理PCA，有些人将积累对这种治疗和发展的抵抗力抵抗前列腺癌（CRPC）。因此，即使这将增加患者存活致命前列腺癌的患者的数量，效果是暂时的，需要替代品。

ERβ是一种肿瘤抑制剂，当PCA的进展情况和其在PCA治疗中的作用和预防的作用已经进行了20多年。这种损失限制了ERβ激动剂用于治疗先进PCA的使用。但在一项新的研究中发表了pnas.，由德克萨斯州德克萨斯大学安德森大学休斯顿大学Karolinska Institutet和Barmherzige Schwestern医院，表明表皮生长因子受体（EGFR）的核运输可以靶向用ERβ激动剂治疗PCA。

防止PCA中的EGFR核易位

组织阵列中序列部分的免疫化学染色表明ERβ在腔和基底细胞中表达。但雄激素受体（AR）仅在腔上皮细胞中表达，而不是在基础细胞中。这就是ADT可以防止AR阳性癌细胞的扩散但对基底细胞产生影响的原因。

研究人员发现，用药物过滤器的治疗与EGFR核易位的增加有关，但在用多赛匹工剂加上Erβ激动剂的男性，核EGONE非常小。因此，他们表明ERβ激动剂通过预防PCA中的EGFR核易位，可用于避免酪氨酸激酶驱动癌的发育。

“本研究提供了进一步的证据表明，ERβ激动剂可能是针对某些形式的前列腺癌的良好药物，”Jan-oåkeGustafsson在ki的生物科学系教授说。“这是我们打算继续与之合作的一项研究，”他继续。

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