科学家识别恶性黑素瘤患者的新生物标志物，这可能有助于其诊断和预后

研究人员团队研究了由癌症干细胞（CSCs）产生的小“信使”囊泡的分子剖面，其在恶性黑素瘤患者血液中的致癌和转移过程中起着关键作用。

该研究表明这些恶性黑素瘤CSC产生的囊泡具有不同于分化的肿瘤细胞的分子组合物。还发现这些分子可在血液中存在的外泌体中可检测到，它们与健康个体相比，它们呈现恶性黑素瘤患者的差异。这使得它们可能适合作为这种疾病诊断和预后的生物标志物。

研究结果发表在该杂志上分子肿瘤学。

恶性黑素瘤是近年来全世界越来越多的皮肤癌。在威胁到危及生命的危及生命性和疾病的严重程度的因素中，是第一个症状的晚期外观，缺乏有效的治疗，其高转移能力，以及难以检测这种特殊癌症的难题。遗憾的是，由于缺乏称为生物标志物 - 以准确地信号缺乏缺乏指标的指标，对恶性黑素瘤的诊断仍然存在问题，并预测一旦检测到患者在给定的患者中会如何在给定的患者中发展。

这些特征，使这种类型的癌症如此严重的疾病，可能是部分归因于所谓的癌症干细胞（CSCs），存在于肿瘤中存在的细胞群，并呈现干细胞的典型特征。它们负责肿瘤启动，维护和进展，以及肿瘤根除肿瘤后的转移和复发性甚至是甚至多年的。

现在，由Juan Antonio教授的科学家团队由Granada大学人体解剖学和胚胎学系的Juan Antonio Marchal Rulrales，并在癌症干细胞的研究中的“博士Galera Y Requena”椅子上，与之相关格拉纳达生物健康研究所（IBS.Granada）和MNAT科学卓越单位（造型造型）研究了这些CSCS - 具体而言，这是对这些细胞充当“信使”的微孔。被称为外来物质，这些细胞产生并发送其他细胞和组织通过对某些生物分子的转移来传达，从而促进转移的出现。

这些外泌体已被证明参与了许多肿瘤过程。当细胞释放它们并通过血液循环时，它们提供了一个非常有趣的生物标志物来源，因为它们可以很容易地从血液样本中分离出来。本研究重点研究了恶性黑色素瘤患者血液中CSCs产生的外泌体的分子特征。代谢组学技术被用来分析生物系统的分子谱，以确定诊断这种疾病的可能的生物标志物。

这项研究是广泛的多学科工作的结果，其中转化研究人员，生物信息学家和临床研究人员联合力量，在个性化医学或肿瘤学的精确医学领域采取了另一个步骤。小组成员来自UGR;Fundación MEDINA(分别由Francisca Vicente和José Pérez del Palacio领导，甄别部区域负责人和首席研究员);以及格拉纳达的"Virgen de las Nieves"和"San Cecilio"教学医院(均为ibs的成员)。格拉纳达);维戈大学;以及西班牙国家癌症研究中心(CNIO)。

在其发现中，该研究表明，CSCs产生的外索氏蛋白的分子组成与分化的肿瘤细胞释放的那些。为了研究这一点，使用富含CSC的主要患者衍生的恶性黑素瘤细胞系，两种类型的细胞都是大量培养的，并且分离它们产生和释放到培养物中的外泌体。一旦测试了它们所生产的细胞和外泌体的性质和特征，就进行了代谢组分分析。这使得能够研究生物样品中存在的分子（代谢物）。在检测分子并使用质谱仪中提取并提取它们以极高的精度量化它们，进行了一系列统计学分析，以确定哪些分子在每个细胞类型的外泌体中的最高浓度下发现。因此，研究人员暂时鉴定了CSC和分化肿瘤外来差异的一些脂质代谢物细胞。

代谢组学概要

随后，并按照相同的科学方法，进行了类似的研究，比较了从患有恶性黑素瘤的血液中分离的外来体的代谢物概况在不同阶段和担任对照的健康个体中。该研究得出结论，某些代谢物，包括在CSC中发现的一些鉴定的那些代谢物，在外泌体中也存在于黑色素瘤患者和健康个体中不同浓度的血液中分离的外来体。通过相应的统计模型，这些分子和它们的血液中的不同浓度使得可以区分个人恶性黑色素瘤从那些没有患病的人那里。这使它们成为其诊断的潜在生物标记物的合适候选者。

然而，作者强调，这项研究只是第一步。其中一些分子的鉴定，已经初步确定的分子的完整表征，以及使用更多样本进行研究的复制，以验证和验证其作为生物标记物的临床应用都有待确定。

这种研究构成了发现癌症生物标志物的新途径，旨在改善早期诊断，预后和治疗响应预测。当然，这些结果可以推断给许多其他肿瘤，在寻求鉴定帮助我们更好地了解这些疾病发病机制并实现个性化精密药物的生物标志物。

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