发现了导致髓外组织常驻淋巴细胞发育的途径

中国科学院科技大学（USTC）的研究人员与Aix Marseille University的科学家合作，发现造血祖细胞对1型先天淋巴细胞（ILC1S）的分化潜力。成人肝脏，解剖了这种细胞分化的调控机制，揭示了导致组织居民淋巴细胞发展的途径。这项研究发表在科学。

随着人体的发育，造血发生在不同的部位。出生后,骨髓(BM)一直被认为是主要的造血器官免疫细胞发展。

然而，先前的研究提出了这一点肝将天然杀伤（NK）细胞保留在成人肝脏中，而不通过血液循环肝脏，这将它们与常规NK（CNK）细胞区分开来。然后将肝脏驻留的NK细胞称为肝脏ILC1s，作为三个先天淋巴细胞亚群中的一种，。

随后进行扩展研究，以证明USTC科学家通过USTC科学家展示这些细胞的功能特征和分化机制。然而，ILC1S的起源和发展仍然不清楚。

在这项研究中，研究人员研究了肝脏驻地ILC1s是否可以在成年期间从局部造血祖细胞发生，因为BM血液不是它们的主要来源。

通过比较胎儿肝，成人肝，BM和外周血造血祖细胞，研究人员发现成年小鼠肝脏含有LIN-SCA-1 + MAC-1 +（LSM）细胞，如造血干细胞（HSCs）在胎儿肝脏中，频率明显高。将纯化的LSM细胞从成年肝脏转移到核心辐照的小鼠中的实验表明，通过对LSM细胞的局部祖细胞的作用，对多种造血谱系的发育潜力和优先分化为受体肝脏中的ILC1s。

此外，本研究还揭示了干扰素-γ (IFN-γ)在调节ilc1发育中的作用。成熟的肝脏ilc1产生的IFN-γ通过产生肝脏LSM细胞促进其自身发育，而IFN-γ信号的缺失对ilc1的扩增产生负面影响，而不是cNK细胞。

这些发现提供了从胎儿肝脏衍生造血祖细胞分化的成人肝脏ILC1s局部发展的证据，这通过自成的IFN-γ正面调节。本研究推出了导致仿生发展的途径先天淋巴细胞，为肝脏内一种独特的区域免疫特征提供了解释。

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