德国，其他国家坚持使用阿斯利康的疫苗，而有些国家则暂停了
周五，一些欧洲国家的官员否决了其他国家暂停使用阿斯利康(AstraZeneca)冠状病毒疫苗的决定，此前有零星报道称出现血栓，尽管缺乏证据表明该疫苗是罪魁罪魁。
德国卫生部长延斯·施潘(Jens Spahn)表示，尽管德国“非常、非常严肃”地对待有关疫苗可能产生有害影响的报告，但欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和德国自己的机构都在认真对待疫苗监督机构表示，他们没有证据表明危险增加血与镜头有关的凝块。
Spahn在柏林对记者说:“我很遗憾，根据这一消息，截至周五上午，欧盟一些国家已经暂停了阿斯利康的疫苗接种。”
丹麦是第一个在一些人的血栓报告后星期四暂时停止使用Astrazeneca疫苗。北欧国家的卫生局表示，该决定是“基于预防原则”，而那个开发血液的人凝块疫苗接种后死亡。
挪威、冰岛和保加利亚紧随其后，暂停使用这家英国-瑞典公司与牛津大学合作开发的疫苗。
保加利亚总理博伊科·鲍里索夫(Boyko Borissov)在内阁会议上表示:“在所有疑虑消除，专家们保证它对人们没有风险之前，我们将停止使用这种疫苗进行免疫接种。”他说，暂停将持续到欧洲药品管理局发布一份书面声明，说明它是安全的。
监管机构表示正在调查这些报告，但在此期间疫苗接种应该继续进行。
泰国也推迟了疫苗的使用，等待调查，而意大利和罗马尼亚也停止了某批疫苗的注射。奥地利也停止使用同一批但不同批次的剂量。
这一决定在疫苗接种后10天的49岁10天后的血栓死亡，以及一名35岁女性的住院治疗。专家总结，并发症与疫苗有关，奥地利的总理周五表示，他自己，本人愿意接受射门“表明我在这个疫苗中信任。”
库尔茨说:“这里的专家有明确的意见，这种疫苗正在世界上许多国家使用，而且已经有数千万人在使用。”
事实上，几乎每个暂停接种疫苗的国家都承认，没有证据表明疫苗导致了血凝块。卫生专家指出，目前最有可能接受COVID-19疫苗接种的人也更有可能出现其他健康问题，这可能使他们面临更高的血栓风险。
与此同时，法国、波兰和尼日利亚表示，即使国家监管机构进行调查，它们也将继续使用阿斯利康的镜头。
“在这个阶段，接种疫苗的好处被认为优于风险，”法国卫生部长奥利维尔·韦兰(Olivier Veran)说。
暂停是Astrazeneca的最新问题，即今年早些时候与欧洲联盟有一个公共吐痰，超过供应延误，也面临着对老年人的疗效感到担忧。虽然欧盟监管机构批准它在所有成年人中使用，但一些国家都设定了年龄限制 -尽管现在很多人都在提高。麻烦也随之而来欧盟国家一直在努力迅速提高接种疫苗。
尽管推出过程并不顺利，但该疫苗仍有望成为全球疫苗接种计划的关键，因为它比许多其他疫苗更便宜，更容易储存，而且全球向贫穷国家提供疫苗的倡议(COVAX)严重依赖于该疫苗。
意大利在发生所谓的“严重不良事件”后出台了预防性禁令。报道没有详细说明，但意大利媒体报道称，至少有两名涉嫌死亡的军官和执法人员正在接受调查。
代表意大利空军成员的工会证实了一名成员的死亡，并要求政府进一步澄清。
意大利的禁令影响了全国50万剂阿斯利康药物。
欧洲药物局授权在1月份举行欧盟，冰岛，列支敦士登和挪威使用的射击，表示“疫苗的益处继续超过其风险，并且近期可以继续进行疫苗并进行较近的评估血液凝块病例仍在继续。
该监管机构周四表示:“目前没有迹象表明接种疫苗导致了这些疾病。”该机构表示，接种疫苗的人群中出现血块的人数并不高于未接种疫苗的人群。
世界卫生组织(World Health Organization)也说了同样的话，但补充说，它将评估这些报告，但预计不会根据现有证据对建议做出任何改变。
英国的药物监管机构还表示，它没有收到由Astrazeneca疫苗引起的人们的任何血栓报告。超过1100万剂Astazeneca已经在U.K.
该机构说:“到目前为止，收到的血块报告并不大于在接种人群中自然发生的血块数量。”
欧盟药品监管机构也单独表示，阿斯利康疫苗的产品信息应该更新，并注明已经报告了严重过敏反应的病例。
建议的更新是基于对接受阿斯利康疫苗的500万人中发现的41例过敏反应或严重过敏反应报告的回顾。这家总部位于阿姆斯特丹的机构在周五的一份声明中表示，它得出的结论是，“至少在一些病例中，可能与疫苗有关。”
这种过敏反应是许多疫苗公认的罕见副作用，也有报告称其他COVID-19疫苗有这种副作用，包括辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)生产的疫苗。
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