德国，其他国家坚持使用阿斯利康的疫苗，一些国家暂停使用

周五，一些欧洲国家的官员驳回了其他国家暂停使用阿斯利康冠状病毒疫苗的决定，此前有零星的关于血凝块的报道，尽管缺乏证据表明该疫苗应对此负责。

德国卫生部长延斯·施潘(Jens Spahn)表示，尽管德国“非常、非常认真”地对待疫苗可能产生的有害影响的报告，但欧洲药品管理局(European Medicines Agency)和德国自己的机构都是如此疫苗监管机构表示，他们没有证据表明危险增加血血凝块和枪伤有关。

Spahn在柏林对记者表示:“我很遗憾，截至周五上午，一些欧盟国家已经暂停了阿斯利康的疫苗接种。”

丹麦是第一个暂停使用阿斯利康疫苗的国家，此前有报道称一些人出现了血栓。这个北欧国家的卫生当局表示，这一决定是“基于预防原则”，而且其中一人的血液出现了问题凝块疫苗接种后死亡。

挪威、冰岛和保加利亚紧随其后，暂停使用这家英国-瑞典公司与牛津大学(University of Oxford)合作开发的疫苗。

保加利亚总理Boyko Borissov在内阁会议上说:“直到所有的怀疑被消除，专家保证它对人们没有风险，我们将停止使用这种疫苗进行免疫。”他说，暂停将持续到欧洲药品管理局发表一份书面声明，说明它是安全的。

监管机构表示正在调查这些报告，但同时应该继续接种疫苗。

泰国也推迟了疫苗的使用，等待调查，意大利和罗马尼亚也停止使用某一批疫苗。奥地利也停止使用单一但不同批次的剂量。

此前，一名49岁的妇女在接种疫苗10天后死于血栓，一名35岁的妇女住院。专家得出结论，这两种并发症都与疫苗无关，奥地利总理周五表示，他本人愿意接受注射，“以显示我对这种疫苗有信心”。

“这里的专家有一个明确的意见，这种疫苗正在世界上许多国家使用，并且已经被数千万人使用，”塞巴斯蒂安·库尔兹说。

事实上，几乎每个暂停接种疫苗的国家都承认，没有证据表明疫苗导致了血凝块。卫生专家指出，目前最有可能接种COVID-19疫苗的人也更有可能出现其他健康问题，这可能使他们出现血栓的风险更高。

与此同时，法国、波兰和尼日利亚表示，即使国家监管机构展开调查，他们也将继续使用阿斯利康的疫苗。

法国卫生部长奥利维尔·韦兰(Olivier Veran)说:“在这个阶段，接种疫苗的好处被认为高于风险。”

这是阿斯利康面临的最新麻烦。今年早些时候，该公司曾因供货延迟与欧盟(eu)发生公开争执，同时还面临着对其对老年人疗效的担忧。虽然欧盟监管机构已经批准它在所有成年人中使用，但一些国家已经设置了年龄限制尽管现在很多人都在提升这些。麻烦也随之而来欧盟国家一直在努力快速增加接种疫苗。

尽管坎坷的推出,疫苗仍有望全球接种计划的关键,因为它是便宜和容易存储比许多其他国家——因为全球倡议让疫苗贫穷国家被称为COVAX严重依赖疫苗。

意大利的预防性禁令是在发生了它所说的“严重的不良事件”之后颁布的。声明没有详细说明，但意大利媒体报道称，至少有两名疑似军人和执法人员死亡的案件正在接受调查。

代表意大利空军成员的工会证实有一名成员死亡，并敦促政府进一步澄清。

意大利的禁令影响了50万支阿斯利康的疫苗，这些疫苗已经被运送到全国各地。

今年1月，欧洲药品管理局(European Medicines Agency)授权该疫苗在欧盟27个成员国、冰岛、列支敦士登和挪威使用。该机构表示，在对血凝块病例进行更密切评估的同时，“疫苗的益处继续超过其风险，疫苗可以继续使用”。

该监管机构周四表示:“目前没有迹象表明接种疫苗导致了这些情况。”它说，接种疫苗的人体内有血块的人数并不比未接种的人高。

世界卫生组织(World Health Organization)也说了同样的话，但补充说，它将对这些报告进行评估，不过它不希望根据目前的证据对建议做出任何改变。

英国药品监管机构也表示，尚未收到任何阿斯利康疫苗导致人体出现血块的报告。英国已经使用了超过1100万剂阿斯利康

该机构说:“到目前为止，收到的血凝块报告并不大于接种人群中自然发生的数量。”

欧盟药品监管机构曾单独表示，阿斯利康疫苗的产品信息应该更新，注意到已经报告了严重过敏反应的病例。

建议的更新是基于对41例报告的过敏反应或严重过敏反应病例的回顾，这些病例在接受阿斯利康疫苗的500万人中被确认。这家总部位于阿姆斯特丹的机构在周五的一份声明中表示，它得出的结论是，“至少在这些病例中，可能与疫苗有关。”

这种过敏反应是许多疫苗公认的罕见副作用，在其他COVID-19疫苗中也有报道，包括辉瑞(Pfizer)和生物科技(BioNTech)生产的一种疫苗。