与增加子宫颈癌风险相关的基因被发现

科学家们已经确定了三种与发育宫颈癌风险增加的基因。

该研究由伦敦帝国学院的科学家领导，并在期刊上发表柳叶刀肿瘤学，从150,000多名欧洲女性学习数据。

这项研究是第一批精确定位基因变异的研究之一风险增加宫颈癌癌癌。

该研究团队表示，调查结果开放途径，用于识别较高风险，并更密切地监测健康状况 - 特别是如果遗传信息与之相结合宫颈癌筛选计划。

该研究得到了国家卫生研究所帝国生物医学研究中心和惠康信托研究所的支持。ob欧宝直播nba

宫颈癌在全球范围内影响约570,000名，英国每年有大约3,200个新案例。该疾病的主要原因是用人乳头瘤病毒（HPV）感染，其诱导细胞含粘膜表面的癌变，例如子宫颈。

该研究的首席研究员、伦敦帝国理工学院外科和癌症系的萨拉·鲍登博士解释说:“HPV会导致子宫颈癌，但我们迄今为止还不明白的是，为什么很多人感染了HPV，而很少人会发展成宫颈癌。”

'超过70％的人感染了HPV，但大多数女性都清除了感染，只有一个小部分继续开发异常的癌前宫颈细胞;甚至更少的发展宫颈癌。

以前的研究表明，大约30％的发展宫颈癌的风险是遗传。该研究是第一个自信地鉴定可能与宫颈癌的升高风险相关的基因变体。

该研究研究了来自英国生物银行队列的超过15万名欧洲女性的基因测序数据，然后将这些数据与医院记录和癌症登记联系起来。

数据显示，PAX8、CLPTM1L和HLA区域这三种基因的常见变异与宫颈癌风险的增加有关。该研究小组正在下一阶段的研究中量化携带遗传变异所增加的风险。

用于免疫系统反应的HLA区域代码，表明这些基因的变化可能会损害身体对抗HPV的能力，或清除癌症细胞。PAX8和CLPTM1L是帮助控制身体对细胞早期癌变的反应的基因。

研究团队警告调查结果需要在较大的研究中确认，每个基因变异对子宫颈健康的生物学效应需要详细研究。然而，调查结果可以为将来更加个性化的筛选方法或有针对性的治疗方式打开途径。

Bowden博士解释说：“一旦遗传测试变得更加普遍，伴随着宫颈筛查的患者的遗传信息可以帮助识别需要密切监测或治疗的个人。

“增加的基因信息也可能导致未来的新药。目前，如果一名妇女被发现患有宫颈癌前病变，可以选择“观察和等待”，这意味着定期检查，或者通过手术切除部分宫颈。这可能会增加后期流产或未来怀孕早产的风险。但如果我们更多地了解基因和HPV之间的相互作用，我们或许能够开发出新的药物，在早期阶段治疗这些异常。与此同时，许多国家正在进行HPV疫苗接种，似乎能有效降低疾病比例。在预防HPV相关癌症方面，增加全球HPV疫苗的可及性应成为一个主要的公共卫生优先事项。”

---

---